Uji pelepasan dan uji penetrasi nanospanlastik krim ekstrak etanol kulit batang kayu rapet (Parameria laevigata) dengan pendekatan D-optimal design

INDONESIA:

Ekstrak etanol kulit batang kayu rapet (Parameria laevigata) memiliki potensi antibakteri dan antiinflamasi, namun bioavailabilitasnya dibatasi oleh kelarutan yang buruk dalam air dan hambatan stratum korneum. Sistem nanospanlastik dikembangkan sebagai solusi melalui pembentukan vesikel elastis berbasis surfaktan non-ionik (Span 60 sebagai vesicle builder) dan edge activator (Tween 80) yang mampu meningkatkan profil pelepasan dan penetrasi zat aktif melalui mekanisme squeezing effect. Penelitian ini bertujuan mengevaluasi profil pelepasan dan penetrasi sediaan nanospanlastik krim ekstrak etanol kulit batang kayu rapet yang diformulasikan menggunakan pendekatan D-Optimal Design dengan rasio Span 60:Tween 80 = 8,19:2,81 (nilai desirability = 1,000). Metode analisis kuantitatif menggunakan spektrofotometri UV-Vis pada panjang gelombang maksimum 279,4 nm dengan kurva baku myristicin. Uji pelepasan dilakukan secara in vitro menggunakan Franz Diffusion Cell (FDC) dengan membran selofan sebagai penghalang difusi, sedangkan uji penetrasi dilakukan secara ex vivo menggunakan membran kulit punggung tikus putih jantan galur Wistar (Rattus norvegicus) yang telah di-euthanasia. Kedua pengujian dilakukan pada suhu 37 ± 0,05°C dengan medium larutan dapar fosfat pH 7,4, kecepatan pengadukan 400 rpm, dan pengambilan sampel pada 23 titik waktu (menit ke-0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 75, 90, 105, 120, 150, 180, 210, 240, 270, dan 300) selama 5 jam. Nanospanlastik krim menghasilkan fluks pelepasan sebesar 286,888 μg/cm2/jam dan nilai fluks penetrasi sebesar 338,680 μg/cm2/jam. Peningkatan ini didorong oleh squeezing effect, ukuran droplet nano, dan fluidisasi lipid kulit oleh surfaktan. Kesimpulannya, sistem nanospanlastik berhasil meningkatkan profil pelepasan dan penetrasi transdermal ekstrak kulit batang kayu rapet.

ENGLISH:

Ethanol extract of the bark of the spruce tree (Parameria laevigata) has antibacterial and anti-inflammatory potential, but its bioavailability is limited by poor solubility in water and stratum corneal barriers. The nanospanlastic system was developed as a solution through the formation of elastic vesicles based on non-ionic surfactants (Span 60 as a vesicle builder) and edge activators (Tween 80) that are able to improve the release and penetration profile of the active substance through the squeezing effect mechanism. This study aimed to evaluate the release and penetration profile of nanospanlastic preparations of tightly bark ethanol extract cream formulated using the D-Optimal Design approach with a Span ratio of 60:Tween 80 = 8.19:2.81 (desirability value = 1,000). The quantitative analysis method used UV-Vis spectrophotometry at a maximum wavelength of 279.4 nm with a myristicin standard curve. The release test was carried out in vitro using Franz Diffusion Cell (FDC) with a cellophane membrane as a diffusion barrier, while the penetration test was carried out ex vivo using the skin membrane of the back of a male white rat of the Wistar strain (Rattus norvegicus) who have been euthanasia. Both tests were conducted at a temperature of 37 ± 0.05°C with a phosphate solution medium of 7.4 p.4, a stirring speed of 400 rpm, and sampling at 23 time points (0, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 75, 90, 105, 120, 150, 180, 210, 240, 270, and 300) for 5 hours. Nanospanlastic creams produce a discharge flux of 286.888 μg/cm2/h and a penetration flux value of 338.680 μg/cm2/h. This increase is driven by the squeezing effect, the size of the nano droplets, and the fluidization of skin lipids by surfactants. In conclusion, the nanospanlastic system successfully improved the transdermal release and penetration profile of the bark of the squeak.

ARABIC:

مستخلص الإيثانول من لحاء شجرة التنوب (Parameria laevigata) له إمكانات مضادة للبكتيريا ومضادات للالتهابات، لكن توافره البيولوجي محدود بسبب ضعف الذوبان في الماء وحواجز القرنية الطبقية. تم تطوير نظام النانو-سبانلاستيك كحل من خلال تكوين حويصلات مرنة تعتمد على المواد الخافضة للتوتر السطحي غير الأيونية (Span 60 كأداة بناء الحويصلات) ومنشطات الحواف (Tween 80) التي تستطيع تحسين ملف إطلاق واختراق المادة الفعالة من خلال تأثير الضغط الآلية. هدفت هذه الدراسة إلى تقييم ملف إطلاق واختراق التحضيرات النانو-سباناستيكية لكريم مستخلص الإيثانول ذو اللحاء الضيق المصنوع باستخدام نهج التصميم الأمثل D-Optimal بنسبة Span 60:Tween 80 = 8.19:2.81 (قيمة الرغبة = 1,000). استخدمت طريقة التحليل الكمي التحليل الطيفي للأشعة فوق البنفسجية (UV-Vis) عند أقصى طول موجي يبلغ 279.4 نانومتر مع منحنى قياسي من ميريستين. تم إجراء اختبار الإفراج في المختبر باستخدام خلية فرانز الانتشارية (FDC) مع غشاء سيلوفان كحاجز انتشار، بينما أجري اختبار الاختراق خارج الجسم الحي باستخدام غشاء جلدي لظهر ذكر جرذ أبيض من سلالة ويستار (Rattus norvegicus)) الذين تعرضوا للقتل الرحيم. أجري كلا الاختبارين عند درجة حرارة 37 ± 0.05°C مع وسط محلول فوسفات 7.4 p.4، وسرعة تحريك 400 دورة في الدقيقة، وأخذ عينات عند 23 نقطة زمنية (0، 5، 10، 15، 20، 25، 30، 35، 40، 45، 50، 55، 60، 75، 90، 105، 120، 150، 180، 210، 240، 270، و300) لمدة 5 ساعات. تنتج الكريمات النانوسباناستيك تدفق تصريف يبلغ 286.888 ميكروغرام/سم2/ساعة وقيمة تدفق اختراق تبلغ 338.680 ميكروغرام/سم2/ساعة. هذا الارتفاع مدفوع بتأثير الضغط، وحجم القطرات النانوية، وتسييل دهون الجلد بواسطة المواد الفعالة للتوتر السطحي. في الختام، نجح النظام النانوي الإسباني في تحسين ملف الإطلاق عبر الجلد واختراق لحاء الصرير