Optimasi sterilisasi biji dan pengaruh kombinasi BAP-TDZ pada induksi tunas malapari (Pongamia pinnata) secara in vitro

Indonesia:

Meningkatnya kebutuhan energi terbarukan mendorong pengembangan sumber bioenergi berkelanjutan, salah satunya tanaman malapari (Pongamia pinnata (L.) Pierre) yang berpotensi sebagai bahan baku biodiesel. Namun, perbanyakan secara konvensional masih terkendala oleh rendahnya daya kecambah dan mutu bibit yang tidak seragam. Kultur jaringan menjadi alternatif untuk menghasilkan bibit unggul secara cepat dan seragam, meskipun keberhasilannya dipengaruhi oleh proses sterilisasi dan penggunaan zat pengatur tumbuh. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan metode sterilisasi biji yang paling efektif serta mengetahui respons kombinasi BAP dan TDZ terhadap induksi tunas malapari secara in vitro. Penelitian menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan empat metode sterilisasi eksplan, yaitu DG, DH, FB, dan FBH, serta lima perlakuan kombinasi zat pengatur tumbuh yang terdiri atas media kontrol (MS0), B2T1, B2T2, B4T1, dan B4T2 dengan lima ulangan. Parameter yang diamati meliputi persentase eksplan hidup, persentase kontaminasi, persentase browning, hari muncul tunas, persentase eksplan bertunas, jumlah tunas, dan tinggi tunas. Data dianalisis menggunakan ANOVA yang dilanjutkan dengan uji DMRT taraf 5%, sedangkan data yang tidak memenuhi asumsi normalitas dianalisis menggunakan uji Kruskal-Wallis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa metode sterilisasi FBH menghasilkan persentase eksplan hidup tertinggi sebesar 86,67%. Kombinasi BAP dan TDZ mampu menginduksi pembentukan tunas malapari, dengan perlakuan B2T1 menghasilkan waktu muncul tunas tercepat, yaitu 9 HST. Tunas yang terbentuk pada seluruh perlakuan umumnya berukuran kecil, tumbuh secara kompak, dan cenderung membentuk kelompok, sedangkan perlakuan B2T2 menunjukkan kecenderungan pembentukan jaringan menyerupai kalus. Dengan demikian, metode sterilisasi FBH dan kombinasi B2T1 merupakan perlakuan terbaik untuk mendukung perbanyakan malapari secara in vitro.

english:

The increasing demand for renewable energy has encouraged the development of sustainable bioenergy sources, one of which is malapari (Pongamia pinnata (L.) Pierre), a potential feedstock for biodiesel production. However, conventional propagation is constrained by low seed germination and non-uniform seedling quality. In vitro culture offers an alternative approach for producing superior and uniform planting materials, although its success depends on effective sterilization procedures and plant growth regulators. This study aimed to determine the most effective seed sterilization method and to evaluate the response of different combinations of BAP and TDZ on shoot induction of malapari in vitro. The experiment was arranged in a Completely Randomized Design (CRD) with four seed sterilization methods, namely DG, DH, FB, and FBH, and five plant growth regulator treatments consisting of control medium (MS0), B2T1, B2T2, B4T1, and B4T2, with five replications. Parameters observed included percentage of surviving explants, contamination percentage, browning percentage, days to shoot emergence, percentage of shoot-forming explants, number of shoots, and shoot height. Data were analyzed using analysis of variance followed by Duncan's Multiple Range Test (DMRT) at the 5% significance level, while non-normally distributed data were analyzed using the Kruskal–Wallis test. The results showed that the FBH sterilization method produced the highest percentage of surviving explants (86.67%). Combinations of BAP and TDZ successfully induced shoot formation in malapari, with B2T1 producing the earliest shoot emergence at 9 days after culture. The shoots produced in all treatments were generally small, compact, and tended to form clusters, whereas B2T2 showed a tendency to produce callus-like tissues. Therefore, the FBH sterilization method and B2T1 treatment were considered the most suitable for supporting in vitro propagation of malapari.

Arabic:

المالاباري (Pongamia pinnata (L.) Pierre) الذي يمتلك إمكانات واعدة كمادة أولية لإنتاج الديزل الحيوي. إلا أن الإكثار التقليدي لهذا النبات ما يزال يواجه مشكلات تتمثل في انخفاض نسبة الإنبات وعدم تجانس الشتلات الناتجة. ويعد الاستنبات النسيجي in vitro أحد البدائل لإنتاج شتلات متجانسة وعالية الجودة، إلا أن نجاحه يعتمد على كفاءة عملية التعقيم واستخدام منظمات النمو النباتية المناسبة. هدفت هذه الدراسة إلى تحديد أفضل طريقة لتعقيم البذور، ودراسة استجابة التراكيب المختلفة من BAP وTDZ لتحفيز تكوين البراعم في المالاباري in vitro. استخدمت الدراسة التصميم العشوائي الكامل (CRD) بأربع معاملات لتعقيم البذور، وهي DG وDH وFB وFBH، وخمس معاملات لمنظمات النمو شملت الوسط القياسي (MS0) والمعاملات B2T1 وB2T2 وB4T1 وB4T2، مع خمس مكررات لكل معاملة. وشملت المعايير المدروسة نسبة الأجزاء النباتية الحية، ونسبة التلوث، ونسبة الاسمرار، وزمن ظهور البراعم، ونسبة الأجزاء المكونة للبراعم، وعدد البراعم، وطولها. تم تحليل البيانات باستخدام تحليل التباين (ANOVA) متبوعًا باختبار دنكن متعدد المدى (DMRT) عند مستوى معنوية 5%، بينما تم تحليل البيانات التي لم تحقق افتراض التوزيع الطبيعي باستخدام اختبار كروسكال-واليس. أظهرت النتائج أن معاملة التعقيم FBH أعطت أعلى نسبة للأجزاء النباتية الحية بلغت 86.67%. كما نجحت تراكيب BAP وTDZ في تحفيز تكوين البراعم، حيث أظهرت المعاملة B2T1 (2 جزء في المليون BAP + 1 جزء في المليون TDZ) أسرع ظهور للبراعم بعد 9 أيام من الزراعة. وكانت البراعم المتكونة في جميع المعاملات صغيرة الحجم نسبيًا، ومتراصة، وتميل إلى النمو في مجموعات، في حين أظهرت المعاملة B2T2 جميلاً لتكوين أنسجة شبيهة بالكالس. وبناءً على ذلك، تعد طريقة التعقيم
in vitro الأنسب لدعم إكثار المالاباري B2T1