Pengaruh Terapi Daun Mimba (Azadirachta indica) terhadap Penurunan Hemozoin dan Permeabilitas Vaskular Hepar pada Mencit BALB/c yang Diinfeksi Plasmodium berghei

INDOENSIA:

Latar belakang: Malaria menjadi masalah kesehatan global dengan angka kesakitan dan kematian tinggi di Indonesia. Resistensi obat antimalaria memperbesar kebutuhan akan alternatif terapi yang aman, efektif, dan terjangkau. Salah satu yang banyak diteliti adalah daun mimba (Azadirachta indica) yang memiliki kandungan seperti flavonoid, alkaloid, azadirachtin, nimbin, dan quercetin yang memiliki efek antimikroba, antiinflamasi, dan antimalaria. Pada infeksi Plasmodium berghei, eritrosit mendegradasi hemoglobin dan menghasilkan hemozoin. Akumulasi hemozoin serta peningkatan permeabilitas vaskular hepar menjadi faktor penting dalam patogenesis malaria. Tujuan: Untuk mengetahui pengaruh terapi ekstrak daun mimba terhadap penurunan kadar deposit hemozoin dan permeabilitas vaskular hepar pada mencit BALB/c yang diinfeksi P. berghei. Metode: Penelitian ini menggunakan desain eksperimental murni Bahan Biologis Tersimpan (BBT). Sampel berupa jaringan hepar mencit yang diinfeksi P. berghei diberi perlakuan sesuai kelompok kemudian diproses dan dilakukan analisis histopatologi. Terdapat 6 kelompok, yaitu kontrol sehat, kontrol negatif, kontrol positif dengan DHP, serta 3 kelompok perlakuan ekstrak daun mimba dosis 8, 12, dan 16 mg. Preparat jaringan hepar diwarnai dengan HE dan diamati dibawah mikroskop cahaya untuk menilai deposit hemozoin pada perbesaran 1000x dan permeabilitas vaskular pada perbesaran 100x dan dhitung rata-rata pada 10 lapang pandang. Analisis data menggunakan uji Kruskal Wallis dilanjutkan dengan uji Post Hoc Mann Whitney. Hasil: Penelitian ini menunjukkan bahwa semua dosis ekstrak daun mimba memberikan penurunan bermakna daripada kelompok yang tidak diberi perlakuan pada deposit hemozoin dan permeabilitas vaskular dengan dosis optimal 16 mg. Kesimpulan: terapi ekstrak daun mimba terbukti menurunkan deposit hemozoin dan permeabilitas vaskular hepar pada mencit BALB/c yang diinfeksi Plasmodium berghei, dengan efek terbaik pada dosis 16 mg.

ENGLISH:

Background: Malaria is a global health problem with high morbidity and mortality rates in Indonesia. Antimalarial drug resistance increases the need for safe, effective, and affordable alternative therapies. One of the most widely studied alternatives is neem leaves (Azadirachta indica), which contain flavonoids, alkaloids, azadirachtin, nimbin, and quercetin, all of which have antimicrobial, anti-inflammatory, and antimalarial effects. In Plasmodium berghei infection, erythrocytes degrade hemoglobin and produce hemozoin. The accumulation of hemozoin and increased hepatic vascular permeability are important factors in the pathogenesis of malaria. Objective: To determine the effect of neem leaf extract therapy on reducing hemozoin deposits and hepatic vascular permeability in BALB/c mice infected with P. berghei. Method: This study used a pure experimental design with stored biological materials (SBM). Samples consisting of mouse liver tissue infected with P. berghei were treated according to group, then processed and subjected to histopathological analysis. There were 6 groups, namely healthy control, negative control, positive control with DHP, and 3 treatment groups with mimba leaf extract doses of 8, 12, and 16 mg. The liver tissue preparations were stained with HE and observed under a light microscope to assess hemozoin deposits at 1000x magnification and vascular permeability at 100x magnification and calculated the average in 10 fields of view. Data analysis used the Kruskal Wallis test followed by the Mann Whitney Post Hoc test. Results: This study showed that all doses of mimba leaf extract provided a significant reduction compared to the untreated group in hemozoin deposits and vascular permeability, with an optimal dose of 16 mg. Conclusion: Mimba leaf extract therapy was proven to reduce hemozoin deposits and hepatic vascular permeability in BALB/c mice infected with Plasmodium berghei, with the best effect at a dose of 16 mg.