Sintesis senyawa basa Schiff dari 4-formilpiridina dan p-anisidina menggunakan metode sonikasi sebagai antibakteri

INDONESIA:

Senyawa basa Schiff merupakan produk reaksi kondensasi antara amina primer dengan senyawa karbonil aldehida atau keton. Senyawa ini banyak dilaporkan memiliki berbagai aktivitas biologis salah satunya yaitu sebagai antibakteri. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui karakterisasi senyawa basa Schiff yang terbentuk dari senyawa 4-formilpiridina dengan senyawa p-anisidina, serta untuk mengetahui uji aktivitas antibakteri.
4-Formilpiridina dan p-anisidina disintesis menggunakan metode sonikasi, dengan waktu 7 menit. Produk hasil sintesis dikarakterisasi menggunakan FTIR, KG-SM, dan 1H-NMR serta uji aktivitas antibakteri menggunakan metode difusi cakram dengan bakteri Escherechia coli dan bakteri Staphylococcus aureus.
Hasil penelitian menggunakan karakterisasi FTIR menghasilkan bilangan gelombang 1621 cm-1 yang diduga serapan gugus C=N yang khas pada senyawa target. Hasil KG-SM mendeteksi adanya satu puncak dengan waktu retensi 26,187 menit, serta ion molekuler m/z 212 yang sesuai dengan berat molekul senyawa 4-metoksi-N-(piridin-4-ilmetilena)anilina. Karakterisasii 1H-NMR produk menunjukkan adanya 6 lingkungan kimia dengan adanya sinyal khas singlet proton imina pada pergeseran kimia 8,46 ppm (1H, s). Hasil uji aktivitas antibakteri senyawa basa Schiff menunjukkan bahwa pada konsentrasi senyawa basa Schiff 10.000 μg/ml yang lebih efektif menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli dengan hasil zona hambat sebesar 12 dan 6,75 mm.

ENGLISH:
Schiff base compounds are products of condensation reactions betweenprimary amines and carbonyl aldehydes or ketones. This compound is widely reported to have various biological activities, one of which is as an antibacterial. This study aims to determine the characterization of the Schiff base compound formed from the compound 4-formylpyridine with the compound p-anisidina, as well as to determine the antibacterial activity test.
4-Formilpyridine and p-anisidina were synthesized using the sonication method, with a time of 7 minutes. The synthesized product is then determined by the percentage of yield and physically characterized in the form of color, shape and melting point. The synthesized products were also characterized using FTIR, KG-SM, and 1H-NMR as well as the antibacterial activity test using the disc diffusion method with Escherechia coli bacteria and Staphylococcus aureus bacteria.
The results of characterization using FTIR showed a typical absorption of the C=N group with the target compound at a wave number of 1621 cm-1. The KG-SM results detected a peak with a retention time of 26.187 minutes with an area of 100%, and the molecular ion m/z 212 which corresponded to the molecular weight of the compound 4-methoxy-N-(pyridine-4-ylmethylene)aniline. The 1H-NMR characterization of the product showed the presence of 6 chemical environments in the presence of a typical singlet proton imine signal at a chemical shift of 8.46 ppm (1H, s). The results of the antibacterial activity test of Schiff base compounds showed that the concentration of Schiff's base compound was 10,000 g/ml which was more effective at inhibiting the growth of Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria with inhibition zones of 12 and 6.75 mm, respectively.

ARAB:
مركبات قاعدة شيف هي نتاج تفاعلات التكثيف بين الأمينات الأولية وألدهيدات الكربونيل أو الكيتونات. يُقال على نطاق واسع أن هذا المركب له أنشطة بيولوجية مختلفة ، أحدها كمضاد للبكتيريا. تهدف هذه الدراسة إلى تحديد توصيف مركب قاعدة شيف المتكون من مركب 4-فورميل بيريدين مع المركب ب-أنيسيدينا ، وكذلك لتحديد اختبار النشاط المضاد للبكتيريا.
تم تصنيع 4-فورميل بيريدين و ب-أنيسيدينا باستخدام طريقة الصوتنة ، بزمن 7 دقائق. ثم يتم تحديد المنتج المركب من خلال النسبة المئوية للإنتاج ويتم تمييزه جسديًا في شكل اللون والشكل ونقطة الانصهار. كما تم تمييز المنتجات المصنعة باستخدام FTIR و KG-SM و 1H-NMR بالإضافة إلى اختبار النشاط المضاد للبكتيريا باستخدام طريقة انتشار القرص مع بكتيريا الإشريكية القولونية و المكورات العنقودية الذهبية.
أظهرت نتائج التوصيف باستخدام FTIR امتصاصًا نموذجيًا للمجموعة =C N مع المركب المستهدف عند رقم موجي يبلغ 1621 سم -1. كشفت نتائج KG-SM عن ذروة بوقت استبقاء 26.187 دقيقة بمساحة 100٪ ، والأيون الجزيئي m / z 212 الذي يتوافق مع الوزن الجزيئي للمركب 4-methoxy-N-(بيريدين- 4-يلميثيلين) الأنيلين. أظهر توصيف 1H-NMR للمنتج وجود 6 بيئات كيميائية في وجود إشارة إيمين بروتون مفردة نموذجية عند تحول كيميائي قدره 8.46 جزء في المليون (ساعة واحدة ، ثانية). أظهرت نتائج اختبار النشاط المضاد للبكتيريا لمركبات قاعدة شيف كان 10000 جم / مل وهو أكثر فاعلية في تثبيط نمو بكترياالإشريكية القولونية والمكورات العنقودية الذهبية مع مناطق تثبيط 12 و 6.75 مم على التوالي.