Analisis sidik jari kromatografi lapis tipis senyawa aktif pada ekstak kasar daun sirsak (annona muricata l.)

INDONESIA:

Tanaman sirsak merupakan salah satu makhluk hidup yang kaya akan khasiatnya. Diantaranya sebagai antikanker, antibakteri, dan antioksidan. Contohnya pada daun sirsak terdapat berbagai senyawa metabolit sekunder yaitu alkaloid, saponin, terpenoid, flavonoid, kumarin, lakton, antrakuinon, tanin, glikosida jantung, fenol dan pitosterol, namun yang paling dominan yaitu senyawa annonaceous acetogenin. Dan dalam era modern masa kini banyak cara untuk menghasilkan obat-obatan herbal. Namun banyak pula produk yang tidak original, sehingga penelitian ini bertujuan untuk mencari profil kromatografi yang spesifik dari senyawa aktif dalam daun sirsak agar dapat dijadikan sebagai kendali mutu sehingga terhindar dari pemalsuan dan tetap terjaganya keaslian obat-obatan herbal yang dihasilkan.
Dalam penelitian ini juga dilakukan validasi metode untuk mengetahui kestabilan, presisi, spesifitas, dan ketegaran profil kromatografi senyawa aktif daun sirsak pada analisis KLT. Senyawa aktif diperoleh dengan mengekstrak daun sirsak menggunakan pelarut etanol selama 10 menit dengan ekstraksi ultrasonik, maka dihasilkan ekstrak kasar. Kemudian pemisahan senyawa aktif dilakukan dengan KLT silika gel G60F254 menggunakan fase gerak n-heksana : etil asetat dengan perbandingan 7,5:2,5. Derivatisasi hasil KLT menggunakan reagen vanillin-sulfat dan diamati pola sidik jari dibawah lampu UV 366 nm.
Hasil uji stabilitas selama kromatografi menunjukkan bahwa analit kurang stabil selama proses kromatografi. Uji stabilitas analit pada plat dan dalam larutan menunjukkan analit tetap stabil meskipun terdapat selang waktu dalam plat maupun larutan selama 90 menit sebelum proses kromatografi. Uji visualisasi menunjukkan bahwa analit tetap stabil selama waktu tunggu 60 menit. Uji presisi dan presisi antara dapat diterima dengan diperolehnya nilai simpangan baku Rf (∆Rf) senyawa aktif berturut-turut sebesar 0,003 (≤ 0,02) dan 0,01 (≤ 0,05). Uji ketegaran terhadap jenis bejana pengembang dapat diterima dengan diperolehnya nilai simpangan baku Rf (∆Rf) senyawa aktif yaitu 0,00 (≤ 0,05). Dan hasil uji spesifitas menunjukkan pola sidik jari spesifik oleh daun sirsak dengan jumlah dan posisi spot yang berbeda dengan tanaman srikaya dan salam.

ENGLISH:

Soursop is one of the living things that are rich in benefits. Among them as anticancer, antibacterial, and antioxidant. For example, soursop leaves contain various secondary metabolites, namely alkaloids, saponins, terpenoids, flavonoids, coumarins, lactones, anthraquinones, tannins, cardiac glycosides, phenols and phytosterols, but the most dominant is annonaceous acetogenin compounds. And in today's modern era there are many ways to produce herbal medicines. However, many products are not original, so this study aims to find a specific chromatographic profile of the active compounds in soursop leaves so that they can be used as quality control so as to avoid counterfeiting and maintain the authenticity of the herbal medicines produced.
In this study, method validation was also carried out to determine the stability, precision, specificity, and rigidity of the chromatographic profile of the active compound of soursop leaf in TLC analysis. The active compound was obtained by extracting soursop leaves using ethanol as a solvent for 10 minutes with ultrasonic extraction, resulting in a crude extract. Then the separation of the active compounds was carried out by using silica gel TLC G60F254 using the mobile phase of n-hexane: ethyl acetate with a ratio of 7.5:2.5. The derivatization of TLC results used vanillin-sulfate reagent and observed fingerprint patterns under 366 nm UV lamp.
The results of the stability test during chromatography showed that the analyte was less stable during the chromatography process. The stability test of the analyte on the plate and in solution showed that the analyte remained stable even though there was an interval of 90 minutes in the plate and solution before the chromatography process. The visualization test showed that the analyte remained stable during the 60 minute waiting time. The test of precision and intermediate precision was acceptable with the obtained standard deviation values of Rf (∆Rf) of the active compound of 0.003 (≤ 0.02) and 0.01 (≤ 0.05). The stiffness test for the type of expansion vessel can be accepted by obtaining the standard deviation value of Rf (∆Rf) of the active compound, which is 0.00 (≤ 0.05). And the results of the specificity test showed a specific fingerprint pattern by soursop leaves with a different number and position of spots with srikaya and salam plants.

ARABIC:

قشطة شائكة هي واحدة من الكائنات الحية الغنية بالفوائد. من بينها كمضاد للسرطان ومضاد للبكتيريا ومضاد للأكسدة. على سبيل المثال, تحتوي أوراق قشطة شائكة على مستقلبات ثانوية مختلفة, وهي القلويات, والصابونين, والتربينويد, والفلافونويد, والكومارين, واللاكتونات, والأنثراكينون, والعفص, وجليكوسيدات القلب, والفينولا, والفيتوستيرول, ولكن الأكثر شيوعًا هو مركبات الأسيتوجينين. وفي العصر الحديث هناك العديد من الطرق لإنتاج الأدوية العشبية. ومع ذلك, فإن العديد من المنتجات ليست أصلية, لذلك تهدف هذه الدراسة إلى إيجاد ملف تعريف كروماتوغرافي محدد للمركبات النشطة في أوراق قشطة شائكة بحيث يمكن استخدامها لمراقبة الجودة لتجنب التزييف والحفاظ على أصالة الأدوية العشبية المنتجة.
في هذه الدراسة, تم إجراء التحقق من صحة الطريقة أيضًا لتحديد ثبات ودقة ونوعية وصلابة المظهر الكروماتوغرافي للمركبات النشطة في أوراق قشطة شائكة في تحليل KLT. تم الحصول على المركب الفعال عن طريق استخراج أوراق قشطة شائكة باستخدام الإيثانول لمدة ١٠ دقائق مع الاستخلاص بالموجات فوق الصوتية ، بحيث يتم إنتاج مستخلص خام. ثم تم إجراء فصل المركبات النشطة بواسطة KLT السيليكا هلام ٢٥٤F٦٠G باستخدام الطور المتحرك ن- الهكسان: أسيتات الإيثيل بنسبة ٧٫٥:٢٫٥. اشتقاق نتائج KLT باستخدام كاشف كبريتات الفانيلين ونمط بصمة الإصبع الملحوظ تحت مصباح الأشعة فوق البنفسجية ٣٦٦ نانومتر.
تظهر نتائج اختبار الثبات أثناء الفصل اللوني أن الحليلة أقل استقرارًا أثناء عملية الفصل اللوني. أظهر اختبار ثبات المادة التحليلية على اللوح وفي المحلول أن المادة التحليلية ظلت مستقرة على الرغم من وجود فترة ٩٠ دقيقة في اللوح والمحلول قبل عملية الكروماتوغرافيا. يُظهر اختبار التصور أن المادة التحليلية تظل مستقرة خلال فترة انتظار تبلغ ٦٠ دقيقة. يمكن قبول اختبار الدقة والدقة المتوسطة من خلال الحصول على قيمة الانحراف المعياري Rf (∆Rf) المركب النشط هو ٠٫٠٠٣ (٠٫٠٢≥ ) و ٠٫٠١ (٠٫٠٥≥ ). يمكن قبول اختبار الصلابة لنوع وعاء المطور من خلال الحصول على قيمة الانحراف المعياري Rf (∆Rf) المركب النشط هو ٠٫٠٠ (٠٫٠٥≥ ). وأظهرت نتائج اختبار الخصوصية نمطًا محددًا لبصمات الأصابع بواسطة أوراق قشطة شائكة مع عدد مختلف وموضع البقع مع نباتات السريكايا والسلام.