Green synthesis senyawa basa Schiff dari o-vanilin dan p-anisidina serta aplikasinya sebagai inhibitor korosi terhadap logam besi dalam media larutan HCl

INDONESIA:

Korosi pada suatu logam yang disebabkan oleh reaksi elektrokimia dengan lingkungannya menjadi permasalahan besar yang sangat merugikan. Salah satu cara yang dapat dilakukan untuk mencegah terjadinya korosi adalah dengan penggunaan inhibitor organik seperti basa Schiff yang memiliki heteroatom serta elektron π dengan konjugasi panjang. Basa Schiff merupakan senyawa organik dengan struktur –C=N- (gugus azometin/imina), yang diperoleh dari hasil reaksi kondensasi amina primer (R-NH2) dengan senyawa karbonil (C=O). Pada penelitian ini, senyawa basa Schiff 2-metoksi-6(((4-metoksifenil)imino)metil)fenol disintesis dari o-vanilin dan p-anisidina menggunakan metode penggerusan dengan variasi volume katalis jus lemon (Citrus limonium) 0; 0,25; 0,5; dan 1 mL. Penelitian ini bertujuan untuk menentukan volume optimum katalis lemon pada sintesis senyawa basa Schiff 2-metoksi-6(((4-metoksifenil)imino)metil)fenol, untuk mengetahui hasil karakterisasi produk sintesis, serta untuk mengetahui aktivitas produk sintesis sebagai inhibitor korosi pada logam besi dalam media asam. Pada masing-masing produk sintesis dilakukan karakterisasi menggunakan spektrofotometri FTIR dan GC-MS, kemudian dilanjutkan dengan uji efisiensi inhibitor korosi menggunakan metode gravimetri pada logam besi dalam media larutan HCl.

Senyawa produk sintesis berbentuk padatan berwarna cokelat kehijauan, sedikit larut dalam aquades, larut sempurna dalam NaOH, serta memiliki titik lebur 85-91℃. Rendemen yang diperoleh dari variasi volume katalis 0; 0,25; 0,5; dan 1 mL secara berturut-turut sebesar 95,8; 98; 96,7; dan 99,3%. Karakterisasi FTIR menunjukkan serapan gugus imina (-C=N-) pada bilangan gelombang 1615-1617 cm-1. Karakterisasi GC-MS keempat produk menunjukkan puncak pada waktu retensi 44,142; 44,174; 44,178; serta 44,178 menit dengan nilai m/z 257 yang sesuai dengan berat molekul senyawa basa Schiff 2-metoksi-6(((4-metoksifenil)imino)metil)fenol. Senyawa tersebut memiliki nilai efisiensi inhibisi berkisar antara 86,95-96,07%.

ENGLISH:

Corrosion of metal caused by electrochemical reactions with its environment is a serious problem. One method that can be used to prevent corrosion is by add organic inhibitors such as Schiff bases, which have heteroatoms and π electrons with long conjugations. Schiff base is organic compounds containing -C=N- (azomethine / imine group) on its structure, obtained from the condensation of primary amines (R-NH2) with carbonyl compounds (C=O). In this study, 2-methoxy-6(((4-methoxyphenyl) imino)methyl)phenol compounds were synthesized from o-vanillin and p-anisidine by grinding method using volume variation of lemon juice catalyst (Citrus limonium) 0; 0.25; 0.5; and 1 mL. The aims of research are to determine the optimum volume of lemon catalyst in the synthesis of Schiff base compounds 2-methoxy-6(((4-methoxyphenyl)imino)methyl phenols, to determine the characterization of synthesis products, and to determine the activity of synthesis products as corrosion inhibitors of metal iron in acidic media. Each synthesis product was characterized using FTIR and GC-MS spectrophotometry, then continued with corrosion inhibitor efficiency test using gravimetric method on metal iron in HCl solution media.

The synthesized compound is greenish-brown solid, slightly soluble in aquades, completely dissolved in NaOH, and the melting point is 85-91℃. The yield obtained from the variation of catalyst volume 0; 0.25; 0.5; and 1 mL respectively are 95.8; 98; 96.7; and 99.3%. FTIR characterization shows the imine bond (-C=N-) at wave number 1615-1617 cm-1. The GC-MS characterization of the four products showed a peak in retention time of 44.142; 44.174; 44.178; and 44.178 minutes with an m/z value of 257 which corresponds to the molecular weight of Schiff base compounds 2-methoxy-6(((4-methoxyphenyl)imino) methyl)phenols. The inhibition efficiency of these compound ranged from 86.95-96.07%.

ARABIC:

تآكل المعدن الناجم عن رد فعل كهروكيميائي لبيئة هو مشكلة رئيسية التي هي ضارة جدا. من الطريقة التي يمكن القيام بها لمنع التآكل هو باستخدام مثبطات العضوية مثل قواعد شيف التي لديها غير المتغايرة وكذلك π مع اقتران طويل. قاعدة شيف هو مركب عضوي مع هيكل --C=N (كتلة أزميتين/إيمينا) ، تم الحصول عليه من نتيجة تفاعل التكثيف الأميني الأولي (R-NH2) مع مركبات الكربونيل (C=O). في هذه الدراسة، فإن مجمع قاعدة شيف ۲- ميتوكسي -٦ (((٤- ميتوكسيفينيل)إيمينا)ميتيل)الفينول توليفها من o-الفانيلين وp- أنيسيدين استخدام طريقة طحن مع الاختلافات في حجم المواد الحفازة عصير الليمون (الحمضيات ليمونيوم) 0; 0,25; 0,5; و 1 مل. تهدف هذه الدراسة إلى تحديد الحجم الأمثل لمحفزات الليمون في تركيب شيف 2- ميتوكسي -٦ (((٤- ميتوكسيفينيل) إيمينا)ميتيل)الفينول، لتحديد نتائج توليف المنتج التوصيف، وكذلك لتحديد نشاط منتجات التوليف كمثبطات للتآكل للمعادن الحديد في الوسائط الحمضية. في كل منتج توليفي يتميز باستخدام FTIR و GC-MS القياس الطيفي، تليها اختبار كفاءة مثبطات التآكل باستخدام طريقة قياس التآكل على الحديد معدن في وسائط HCl.

مركبات المنتج التوليف في شكل المواد الصلبة البني مخضر، قابل للذوبان قليلا في أكواد، قابل للذوبان تماما في نفايات، ولها نقاط ذوبان 85-91 درجة مئوية. رانديمن التي تم الحصول عليها من الاختلافات في حجم محفز 0; 0,25; 0,5; و1 مل على التوالي من 95.8؛ 98; 96,7; و99.3% ويشير توصيف FTIR إلى امتصاص كتلة إيمينا (-C=N-) عند أرقام الموجة 1615-1617 سم-1. وصف Gc-MS للمنتج في أعلى رانديمن يشير إلى ذروة في وقت الاحتفاظ من 44،178 دقيقة مع قيمة م/ ض 257 المقابلة لالوزن الجزيئي للمجمع قاعدة شيف 2- ميتوكسي -٦ (((٤- ميتوكسيفينيل(إيمينا)ميتيل)الفينول. المجمع له قيمة كفاءة تثبيط تتراوح بين 86.95-96.07٪.