Sintesis hijau dan karakterisasi senyawa kompleks seng (II) dengan ligan basa schiff 2-metoksi-6-(((4-metoksifenil)imino)metil)fenol

Abstrak:

Senyawa basa Schiff merupakan senyawa yang mengandung gugus azometin (C=N)yang dapat digunakan sebagai ligan dalam senyawa kompleks. Senyawa kompleks denganligan basa Schiff memiliki beberapa manfaat seperti antibakteri, antivirus, antioksidan danlainnya karena memiliki aktivitas biologis., Senyawa basa Schiff 2-metoksi-6(((4-metoksifenil)imino)metil)fenol disintesis dari o-vanilin dan p-anisidina menggunakan metodepenggerusan (grinding). Kompleks basa Schiff adalah suatu senyawa yang terbentuk karenaadanya koordinasi antara atom pusat dengan ligan basa Schiff. Tujuan dari penelitian ini untukmengetahui hasil karakterisasi senyawa basa Schiff 2-metoksi-6(((4-metoksifenil)imino)metil)fenol, dan hasil karakterisasi senyawa kompleks basa Schiff.Karakterisasi produk sintesis meliputi warna, wujud, titik leleh, kelarutan serta identifikasigugus fungsi, Panjang gelombang, massa dan kemurnian produk sintesis. Pada penelitiansenyawa basa Schiff disintesis menggunakan metode penggerusan selama 20 menit.Selanjutnya diuji titik lebur dan kelarutan dengan MPA dan NaOH. Produk sintesisdikarakterisasi untuk menentukan gugus fungsi menggunakan FTIR, Panjang gelombangmenggunakan UV-Vis, dan massa serta kemurnian produk menggunakan GC-MS. Setelah ituproduk basa Schiff disintesis dengan logam Zn (II) menggunakan metode penggerusan. Hasilproduk senyawa kompleks akan diuji titik lebur dengan MPA. Produk senyawa kompleksdikarakterisasi untuk mementukan gugus fungsi dengan FTIR, Panjang gelombang denganUV-Vis, dan mengukur kandungan serta struktur senyawa menggunakan metode kjeldahl danAAS.Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa ligan 2-metoksi-6-(((4-metoksifenil)imino)metil)fenol berbentuk padatan, berwarna coklat muda, titik lelehnyasebesar 79-86oC dan larut dalam NaOH. Hasil karakterisasi FTIR menunjukkan bahwaserapan khas senyawa basa Schiff gugus imina (C=N) muncul pada bilangan gelombang 1620cm-1. GC-MS menunjukkan puncak senyawa basa Schiff muncul pada waktu retensi 44,151menit dan luas area 100% serta ion molekular sebesar 257 m/z. Hasil sintesis senyawakompleks basa Schiff Zn(II) didapatkan produk berupa padatan berwarna hijau kekuningan(olive) dengan titik leleh >239oC. Karakterisasi dengan UV-Vis menunjukkan adanyapergeseran hipsokromik. Hasil FTIR pada semua variasi menunjukkan ada pergeseranserapan gugus imina (C=N) pada bilangan gelombang 1635 cm-1, serta muncul serapan padabilangan gelombang 478 cm-1 dan 524 cm-1 yang merupakan gugus Zn-O dan Zn-N. Denganmetode Kjeldahl didapatkan presentase teoritis yang paling mendekati presentase eksperimenadalah presentase 4,30% dengan prediksi rumus molekul [Zn(C15H15O3N)2(Cl)2]. Hasil AASpada variasi 30 menit diperoleh kadar Zn sebesar 10,05% dengan prediksi rumus molekulZn(C15H15O3N)2(Cl)2].

Abstract:

Schiff base compounds are compounds that contain an azomethine group (C=N) whichcan be used as a ligand in complex compounds. Complex compounds with Schiff base ligandshave several benefits such as antibacterial, antiviral, antioxidant and others because they havebiological activity. In this research, the Schiff base compound 2-methoxy-6(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)phenol was synthesized from o-vanillin and p-anisidine using thegrinding method. A Schiff base complex is a compound that is formed due to coordinationbetween the central atom and a Schiff base ligand. The aim of this research is to determinethe results of the characterization of the Schiff base compound 2-methoxy-6(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)phenol, and the results of the characterization of the Schiff basecomplex compound. Synthesis product characterization includes color, shape, melting point,solubility and identification of functional groups, wavelength, mass and purity of the synthesisproduct. In this research, Schiff base compounds were synthesized using the grinding methodfor 20 minutes. Next, the synthesis product was tested for melting point and solubility with MPAand NaOH. The synthesis product was characterized to determine functional groups usingFTIR, wavelength using UV-Vis, and product mass and purity using GC-MS. After that, theSchiff base product is synthesized with metal to form a complex compound Zn (II) using thegrinding method. The resulting complex compound product will be tested for melting point withMPA. The complex compound product was characterized to determine functional groups usingFTIR, wavelength using UV-Vis, and measuring the content and structure of the compoundusing the Kjeldahl and AAS methods.The results of this research show that the 2-methoxy-6-(((4-methoxyphenyl)imino)methyl)phenol ligand is in solid form, light brown in color, has a meltingpoint of 79-86oC and is soluble in NaOH. The results of FTIR characterization show that thetypical absorption of the imine group Schiff base compound (C=N) appears at a wave numberof 1620 cm-1. GC-MS showed that the peak of the Schiff base compound appeared at aretention time of 44.151 minutes and an area of 100% and a molecular ion of 257 m/z. As aresult of the synthesis of the Schiff base complex compound Zn(II), the product was a yellowishgreen (olive) solid with a melting point >239oC. Characterization using UV-Vis shows ahypsochromic shift. FTIR results for all variations show that there is a shift in the absorption ofthe imine group (C=N) at wave numbers 1635 cm-1, and absorption appears at wave numbers478 cm-1 and 524 cm-1 which are Zn-O groups and Zn-N. Using the Kjeldahl method, thetheoretical percentage that is closest to the experimental percentage is 4.30% with thepredicted molecular formula [Zn(C15H15O3N)2(Cl)2]. The AAS results of the 30 minute variationobtained a Zn content of 10.05% with the predicted molecular formula [Zn(C15H15O3N)2(Cl)2]

.مستخلص البحث : مركبات قاعدة شيف هي مركبات حتتوي على جمموعات أزوميتنيَّ(N َّ =َّC (اليت ميكن استخدامها كروابط يف املركباتاملعقدة. املركبات املعقدة مع روابط قاعدة شيف هلا العديد من الفوائد مثل مضادات البكترياي والفريوسات ومضادات األكسدةوغريها ألن هلا نشاطا بيولوجيا. يف هذه الدراسة، مت تصنيع مركبات قاعدة شيف -2ميثوكسي 6- )))-4ميثوكسي فينيل( إميينوميثيل( فينول منo -فانيلني وp -انيجيدين ابستخدام طريقة الطحن. مركب قاعدة شيف هو مركب يتكون بسبب التنسيق بنيالذرة املركزية ورابط قاعدة شيف. كان الغرض من هذه الدراسة هو معرفة نتائج توصيف مركبات قاعدة شيف -2ميثوكسي6-))) -4ميثوكسي فينيل( إميينو( ميثيل( فينول، ونتائج توصيف مركبات قاعدة شيف املركبة. يشمل توصيف املنتجات االصطناعيةاللون والشكل ونقطة االنصهار والذوابن وحتديد اجملموعات الو ظيفية واألطوال املوجية والكتل ونقاء املنتجات االصطناعية . يف هذهالدراسة، مت تصنيع مركبات شيف القلوية ابستخدام طريقة الطحن ملدة 20 دقيقة. عالوة على ذلك، يتم اختبار املنتجات االصطناعيةلدرجة االنصهار والذوابن ابستخدام MPA و NaOH. تتميز املنتجات االصطناعية بتحديد اجملموعات الوظيفية ابستخدامFTIR واألطوال املوجية ابستخدام Vis-UV وكتلة ونقاء املنتجات ابستخدام MS-GC. بعد ذلك، يتم تصنيع منتجاتSchiff القلوية مع املعادن لتشكيل مركبات معقدة (II(َّZn بطريقة الطحن. سيتم اختبار نتائج املنتجات املركبة املعقدة لدرجةاالنصهار ابستخدام MPA. تتميز املنتجات املركبة املعقدة لتحديد اجملموعات الوظيفية مع FTIR، والطول املوجي مع -UVVis ، وقياس حمتوى وهيكل املركبات ابستخدام طرق kjeldahl و AAS.تظهر نتائج هذه الدراسة أن 2iminoَّ)methoxyphenyl4- (((-6-methoxy- (methyl)َّphenolَّinَّisَّligandشكل صلب، بين فاتح اللون، مع نقطة انصهار -79 86 درجة مئوية وقابل للذوابن يف هيدروكسيد الصوديوم.تظهر نتائج توصيف َّFTIR أن االمتصاص النموذجي ملركبات قاعدة شيف جملموعة َّ(Nَّ=َّC(َّimina يظهر عند رقم موجة1620 سم .1- أظهرَّMS-GC أن ذروة مركبات شيف القلوية ظهرت يف وقت احتفاظ قدره 44.151 دقيقة ومساحة٪100 وأيون جزيئي 257 م / ز. حصلت نتيجة ختليق مركبات مركب قاعدة (II(َّZnَّSchiff على منتج على شكل مادةصلبة خضراء مصفرة )زيتون( بنقطة انصهار <239 درجة مئوية. يظهر التوصيف ابستخدام Vis-UV حتوال انقص اللونووجود انتقال أظهرت نتائج FTIR يف مجيع االختالفات أن هناك حتوال يف امتصاص جمموعة (N َّ =َّC (َّimina يف أرقام-1 املوجات 1635-1cm وهي جمموعات O-Zn و-1cm و 524cm، وكان هناك امتصاص يف أرقام املوجات 478N3O15H15C َّN-Zn. حصلت نتائج AAS يف التباين ملدة 30 دقيقة على مستوى زنك بنسبة ٪10.05 مع التنبؤ.]Znَّ(C15H15O3N)َّ2َّ(Cl)َّ2 اجلزيئية ابلصيغ