Humayroh, Silvana (2025) Uji toksisitas senyawa 4-metoksikalkon dari P-anisaldehida dan Asetofenon menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). Undergraduate thesis, Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim.
|
Text (Fulltext)
210603110023.pdf Restricted to Repository staff only until 12 March 2028. Available under License Creative Commons Attribution Non-commercial No Derivatives. (4MB) | Request a copy |
Abstract
ABSTRAK:
Kalkon adalah senyawa turunan dari kelompok flavonoid yang terdiri dari dua cincin aromatik yang terhubung oleh rantai alifatik tiga karbon membentuk sistem karbonil α,β-tak jenuh yang memiliki aktivitas biologis dan farmakologis. Penelitian ini menggunakan metode green synthesis yaitu metode sintesis senyawa kalkon dari reaktan p-anisaldehida dan asetofenon dengan variasi perbandingan 1:1 melalui reaksi Claisen-Schmidt menggunakan metode sonikasi. Kelebihan metode sonikasi ialah sederhana, suhu rendah, mampu menghasilkan partikel beragam dan mempercepat ekstraksi. Produk hasil sintesis senyawa kalkon dilakukan karakterisasi dengan spektroskopi UV-Vis yang menunjukkan serapan panjang gelombang sebesar 240 dan 341 nm. Senyawa hasil sintesis dilakukan karakterisasi dengan spektroskopi FTIR yang menunjukkan bilangan gelombang pada gugus fungsi –C-O-C; -O-CH3; C=H aromatik; C=C terkonjugasi C=C; dan α’,β’-,α,β-Di-unsaturated ketone berturut-turut pada bilangan gelombang 1310-1020, 1475-1435, 1600-1475, 1660-1580, dan 1680-1650 cm-1. Selanjutnya dilakukan karakterisasi dengan spektroskopi GC-MS pada waktu retensi 26,928 menit yang menunjukkan basepeak sebesar 238 m/z setara berat molekul senyawa kalkon. Adapun uji toksisitas senyawa kalkon dihasilkan nilai LC50 sebesar 7,951 ppm terhadap larva udang Artmia Salina L yang berarti senyawa tersebut memiliki aktivitas toksisitas cukup kuat.
ABSTRACT:
Calcone is a compound derived from the flavonoid group consisting of two aromatic rings connected by a three-carbon aliphatic chain forming an α,β-unsaturated carbonyl system that has biological and pharmacological activity. This study employs a green synthesis method, specifically the synthesis of chalcone compounds from the reactants p-anisaldehyde and acetophenone with a 1:1 ratio via the Claisen-Schmidt reaction using sonication. The advantages of the sonication method include simplicity, low temperature, the ability to produce diverse particles, and accelerated extraction. The synthesized chalcone compounds were characterized using UV-Vis spectroscopy, which showed absorption at wavelengths of 240 and 341 nm. The synthesized compounds were characterized by FTIR spectroscopy, which showed wavenumbers at the functional groups –C-O-C; -O-CH3; aromatic C=H; conjugated C=C; and α’,β’- ,α, β-Di-unsaturated ketone groups at wavenumbers 1310–1020, 1475–1435, 1600–1475, 1660–1580, and 1680–1650 cm-1, respectively. Furthermore, characterization was performed using GCMS spectroscopy at a retention time of 26.928 minutes, showing a basepeak of 238 m/z, equivalent to the molecular weight of the calcone compound. The toxicity test of the chalcone compound yielded an LC50 value of 7.951 ppm against Artemia Salina L. shrimp larvae, indicating that the compound has fairly strong toxicity activity.
مستخلص البحث:
كالكون (kalkon) هو مركب مشتق من مجموعة الفلافونويد (flavonoid) يتكون من حلقتين عطريتين متصلتين بسلسلة أليفاتية (alifatik) ثلاثية الكربون تشكل نظام كربونيل غير مشبع α،β له نشاط بيولوجي ودوائي. يستخدم هذا البحث طريقة التخليق الأخضر، أي تخليق مركبات الكالكون (kalkon) من مركبات p-أنيسالديهيد (p-Anisaldehida) وأسيتوفينون (Asetofenon) بنسبة 1:1 من خلال تفاعل كلايسن-شميدت (Claisen-Schmidt) باستخدام الموجات فوق الصوتية. تتمثل مزايا طريقة الصوتنة في أنها بسيطة، وتستخدم درجة حرارة منخفضة، وقادرة على إنتاج جزيئات متنوعة وتسريع عملية الاستخلاص. وتم توصيف مركب الكالكون (kalkon) المركب باستخدام التحليل الطيفي بالأشعة فوق البنفسجية والمرئية (spektroskopi UV-Vis)، والذي أظهر أطوال موجية امتصاصية تبلغ 240 و341 نانومتر. تم توصيف المركبات المركبة بواسطة التحليل الطيفي FTIR، الذي أظهر أرقام موجية عند المجموعات الوظيفية –C-O-C؛ -O-CH3؛ C=H العطرية؛ C=C المترافق؛ و α',β',α,β-ديونباترة غير مشبعة عند أرقام موجية 1310-1020، 1475-1435، 1600-1475، 1660-1580، و 1680-1650 سم-1، على التوالي. بعد ذلك، تم إجراء التوصيف باستخدام التحليل الطيفي GC-MS في وقت احتجاز قدره 26.928 دقيقة، والذي أظهر ذروة أساسية قدرها 238 m/z تعادل الوزن الجزيئي لمركب الكالكون (kalkon). أظهر اختبار سمية مركب الكالكون (kalkon) قيمة LC50 تبلغ 7.951 جزء في المليون ضد يرقات روبيان أرتيميا سالينا ل (Artmia Salina L)، مما يعني أن المركب له سمية قوية إلى حد ما.
| Item Type: | Thesis (Undergraduate) |
|---|---|
| Supervisor: | Amalia, Suci |
| Keywords: | Senyawa kalkon; green syntesis; dan toksisitas Calcone compounds; green syhntesis; and toxicity مركبات كالكون; التخليق الأخضر; والسمية |
| Subjects: | 03 CHEMICAL SCIENCES > 0305 Organic Chemistry > 030504 Organic Green Chemistry |
| Departement: | Fakultas Sains dan Teknologi > Jurusan Kimia |
| Depositing User: | Silvana Humayroh |
| Date Deposited: | 12 Mar 2026 09:30 |
| Last Modified: | 12 Mar 2026 09:30 |
| URI: | http://etheses.uin-malang.ac.id/id/eprint/82480 |
Downloads
Downloads per month over past year
Actions (login required)
![]() |
View Item |
