11/9/2025#NOPUBLISH# Studi struktur senyawa basa Schiff dari 2-Aminotiazol dan P-Anisidin dengan vanilin sebagai antioksidan

ABSTRAK:

Basa Schiff adalah senyawa kimia yang terbentuk dari kondensasi amina primer denganaldehida atau keton, ditandai dengan gugus imina (-C=N-) yang memiliki reaktivitas tinggi, sehinggadapat digunakan sebagai antioksidan. Penelitian ini berfokus pada sintesis senyawa basa Schiff dari 2-aminotiazol dan p-anisidin dengan vanilin, serta mengeksplorasi karakteristik dan aktivitas antioksidansenyawa tersebut, yang dipengaruhi oleh struktur kimianya dan keberadaan gugus fungsi yang dapatmenangkap radikal bebas.Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah penggerusan ramah lingkungan tanpapelarut, yang efisien dalam hal energi dan waktu. Karakterisasi produk dilakukan melalui spektroskopiFTIR dan GC-MS untuk memastikan pembentukan senyawa target. Aktivitas antioksidan diujimenggunakan metode DPPH untuk menentukan nilai EC50, yang menunjukkan konsentrasi senyawayang dapat mengurangi 50% radikal DPPH.Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa vanilin–p-anisidin dan vanilin–2-aminotiazolmemiliki titik lebur yang berbeda dan larut dalam NaOH 2 M. Karakterisasi FTIR mengonfirmasikeberadaan gugus imina, sementara GC-MS menunjukkan kemurnian senyawa. Uji aktivitasantioksidan menunjukkan bahwa senyawa vanilin–p-anisidin memiliki aktivitas yang lebih kuat dengannilai EC50 14,08 ppm dibandingkan 58,04 ppm untuk vanilin–2-aminotiazol. Analisis DFT menunjukkanreaktivitas elektron yang lebih tinggi pada senyawa vanilin–p-anisidin, mendukung mekanismepenangkapan radikal, dan menegaskan potensi kedua senyawa sebagai antioksidan yang kuat.

Abstract:

Schiff bases are chemical compounds formed from the condensation of primary amines withaldehydes or ketones, characterized by the imine group (-C=N-) which has high reactivity, making themsuitable for use as antioxidants. This study focuses on the synthesis of Schiff bases from 2-aminothiazole and p-anisidine with vanillin, as well as exploring the characteristics and antioxidantactivity of these compounds, which are influenced by their chemical structure and the presence offunctional groups capable of capturing free radicals.The method employed in this research is an environmentally friendly grinding technique withoutsolvents, which is efficient in terms of energy and time. Product characterization was performed usingFTIR spectroscopy and GC-MS to confirm the formation of the target compounds. Antioxidant activitywas tested using the DPPH method to determine the EC50 value, indicating the concentration of thecompound that can reduce 50% of DPPH radicals.The results indicate that the vanillin–p-anisidine and vanillin–2-aminothiazole compounds havedifferent melting points and are soluble in 2 M NaOH. FTIR characterization confirmed the presence ofthe imine group, while GC-MS demonstrated the purity of the compounds. Antioxidant activity testsshowed that the vanillin–p-anisidine compound exhibited stronger activity with an EC50 value of 14.08ppm compared to 58.04 ppm for vanillin–2-aminothiazole. DFT analysis revealed higher electronicreactivity in the vanillin–p-anisidine compound, supporting the radical capture mechanism and affirmingthe potential of both compounds as strong antioxidants

مستخلص البحث:
.مستخلص البحث.قاعدة شيف هي مركب كيميائي يتكون من تكثيف المينات الولية بللدهيدات أو الكيتونت ، وتتميز بجموعة إيينا )-N = C- )ذات تفاعل عال ، لذلك يكن استخدامها كمضاد للكسدة. تركز هذه الدراسة على تليق مركبات شيف القلوية من ٢ -أمينوتيازول و ف أنيسيدينمع الفانيلي ، بلضافة إل استكشاف الصائص والنشاط الضاد للكسدة لذه الركبات ، والت تتأثر بتكيبها الكيميائي ووجود مموعات وظيفيةيكنها التقاط الذور الرة.الطريقة الستخدمة ف هذه الدراسة هي التعرية الصديقة للبيئة بدون مذيبات ، وهي فعالة من حيث الطاقة والوقت. يتم توصيف النتج منخلل التحليل الطيفي FTIR و MS-GC لضمان تكوين الركبات الستهدفة. ت اختبار النشاط الضاد للكسدة بستخدام طريقة DPPHلتحديد قيمة EC ٥٠ ، والت تشي إل تركيز الركبات الت يكن أن تقلل ٪٥٠ من جذور DPPH.أظهرت النتائج أن مركبات الفانيلي - ب - أنيسيدين والفانيلي - ٢ - أمينوتيازول لا نقاط انصهار متلفة ومذابت ف هيدروكسيدالصوديوم ٢ M. أكد توصيف FTIR وجود مموعة إيينا ، بينما أظهر MS-GC نقاء الركب. أظهرت اختبارات النشاط الضاد للكسدة أنمركب الفانيليا - ف أنيسيدين كان له نشاط أقوى بقيمة EC ٥٠ تبلغ ١٤٫٠٨ جزء ف الليون مقارنة ب ٥٨٫٠٤ جزء ف الليون للفانيلي -٢-أمينوتيازول. أظهر تليل DFT تفاعل أعلى لللكتون ف مركبات الفانيليا - ف أنيسيدين ، ما يفضل آليات التقاط الذر ، ويؤكد إمكانت كلالركبي كمض ادات أكسدة قوية.