27/8/2025#NOPUBLISH# Perbandingan konstanta inhibisi hasil docking, docking teroptimasi & prodigy dengan eksperimen inhibitor terminal N Maltase-Glukoamilase (NtMGAM) dan QSPR energi bebas gibbs

INDONESIA:

Penemuan kandidat obat secara komputasi telah menjadi salah satu pendekatan inovatif dalam pengembangan farmasi modern, termasuk dalam pencarian inhibitor enzim terminal N maltase- glukoamilase (NtMGAM) untuk pengobatan diabetes mellitus. Enzim NtMGAM yang berperan dalam pencernaan pati menjadi glukosa menjadi target strategis untuk mengendalikan lonjakan kadar gula darah setelah makan. Molecular docking merupakan metode berbasis algoritma genetika yang memprediksi interaksi antara ligan dengan reseptor, termasuk nilai energi afinitas yang menggambarkan afinitas ligan terhadap target biologis. Nilai energi afinitas ini kemudian dapat diubah menjadi konstanta inhibisi (Ki) menggunakan rumus

ABSTRACT:
Computational drug candidate discovery has become one of the innovative approaches inmodern pharmaceutical development, including the search for inhibitors of the terminal N maltase-glucoamylase (NtMGAM) enzym for the treatment of diabetes mellitus. The N NtMGAM enzyme, whichplays a role in the digestion of starch into glucose, is a strategic target to control the spike in blood sugarlevels after meals. Molecular docking is a genetic algorithm-based method that predicts the interactionbetween the ligand and the receptor, including the affinity energy value that describes the affinity of theligand to the biological target. This affinity energy value can then be converted into an inhibition constant(Ki) using the formula