#NOPUBLISH 10/2/2025# Analisis aktivitas senyawa anti kanker pada tumbuhan anting anting (acalypha indica linn) terhadap kanker payudara MCF-7 dengan metode penambatan molekuler (molecular docking)

INDONESIA:
Kanker merupakan salah satu penyebab utama kematian global dan menjadi fokus utama dalam bidang kedokteran. Kanker payudara, sebagai penyebab utama kematian pada
perempuan, memerlukan upaya pencegahan dan pengembangan senyawa antikanker. Tumbuhan anting-anting (Acalypha indica Linn) telah lama dimanfaatkan dalam pengobatan tradisional di Indonesia, dengan sejumlah manfaat kesehatan yang terbukti.

Studi ini memaparkan hasil penelitian in silico yang menggunakan pendekatan docking molecular untuk menganalisis interaksi senyawa tumbuhan anting-anting dengan sel kanker payudara MCF-7. Senyawa aktif yang diprediksi memiliki potensi antikanker termasuk Oleic acid alkyne, 16-Hydroxyhexadecanoic acid, artemotil, dan lainnya. Hasil docking molecular memberikan informasi tentang kemungkinan senyawa pemandu sebagai inhibitor MCF-7. Dengan melibatkan metode in silico, penelitian ini menunjukkan efisiensi biaya dan waktu dalam analisis potensi antikanker tumbuhan anting-anting. Temuan ini dapat menjadi landasan untuk penelitian lebih lanjut, konfirmasi laboratorium, dan pengembangan potensial dalam desain obat antikanker. Selain itu, studi ini menyusun literatur terkait aktivitas antikanker tumbuhan, memberikan kontribusi pada pemahaman lebih lanjut tentang peran tumbuhan anting-anting dalam penanggulangan kanker, khususnya kanker payudara.

Hasil molecular docking menunjukkan bahwa dari 16 senyawa uji tumbuhan anting anting setelah dilakukan optimasi diperoleh senyawa terbaik sebagai kandidat antikanker,
yaitu myristyl sulfate dan senyawa di-n-amyl phthalate. Senyawa myristyl sulfate dengan nilai ΔGbind -36,97 Kkal/mol membentuk interaksi ikatan hidrogen asam amino Gly216, His219 sebelum optimasi dan Gly216, His219 setelah optimasi yang mirip dengan genistein dan doksorubisin. Senyawa di-n-amyl phthalate dengan ΔGbind -32.81 Kkal/mol membentuk interaksi ikatan hidrogen asam amino Thr42 setelah optimasi yang mirip dengan doksorubisin. Berdasarkan hasil analisis dan visualisasi hasil docking dan optimasi yang berpotensi sebagai antikanker didapatkan pada senyawa katekin, myristyl sulfate dan di-n-Amyl phthalate yang memenuhi standar Lipinski Rule of Five. Pada hasil prediksi toksisitas senyawa katekin, myristyl sulfate dan di-n-Amyl phthalate memiliki nilai LogP > 5. Adapun Hasil prediksi aktivitas biologis dengan PASSonline semua senyawa uji belum tercacatat memiliki aktivitas antikanker.

INGGRIS:

Cancer is one of the leading causes of global mortality and is a primary focus in the field of medicine. Breast cancer, as a major cause of death in women, necessitates efforts in
prevention and the development of anticancer compounds. The anting-anting plant (Acalypha indica Linn) has long been utilized in traditional medicine in Indonesia, demonstrating proven health benefits.

This study presents the results of in silico research utilizing molecular docking to analyze the interaction of anting-anting plant compounds with MCF-7 breast cancer cells. Predicted active compounds with anticancer potential include Oleic acid alkyne, 16 Hydroxyhexadecanoic acid, Artemotil, and others. Molecular docking results provide

information on possible lead compounds as MCF-7 inhibitors. Involving in silico methods, this research demonstrates cost and time efficiency in analyzing the anticancer potential of the anting-anting plant. These findings can serve as a foundation for further research, laboratory confirmation, and potential development in anticancer drug design. urthermore, this study compiles literature on the nticancer activities of plants, contributing to a deeper understanding of the role of the anting-anting plant in cancer management, particularly breast cancer.
The results of molecular docking showed that from the 16 test compounds of the antinganting plant, after optimization, the best compounds were obtained as anticancer candidates, namely myristyl sulfate and di-n-amyl phthalate compounds. The myristyl sulfate compound with a ΔGbind value of -36.97 Kcal/mol forms a hydrogen bond interaction of the amino acids Gly216, His219 before optimization and Gly216, His219 after optimization which is similar to genistein and doxorubicin. The di-n-amyl phthalate compound with ΔGbind -32.81 Kcal/mol formed a Thr42 amino acid hydrogen bond interaction after optimization similar to doxorubicin. Based on the analysis and visualization results of docking and optimization, potential anticancer compounds were found in the compounds catechin, myristyl sulfate and di-n-Amyl phthalate which met the Lipinski Rule of Five standards. In the results of predicting the toxicity of catechin compounds, myristyl sulfate and di-n-Amyl phthalate have LogP values > 5. As for the results of predicting biological activity with PASSonline, all test compounds have not been
recorded as having anticancer activity.

ARAB:

ا ،ِيْ دَّثلا ُناحط ح ر ح س ُ بَّ لحطح ت ح ي .ِ بِ طل ِ هِ را ح ب ِ ت ْ عِ بِ
ح رَّسل ِ ل ِ ةَّدا حضُ مْلا ِ تا ح بَّك ح ر ُ مْلا ْ نِ م ِ ة ح ياح قِوْل ِ ل ٍ دو ُ ه ُ ج ح لْذ ح ب ، ِ ءا ح سِ نلا ىح دحل ِ ةاح ف ح وْل ِ ل َّ يِ سي ِ ئَّ رلا ح بح بَّسلا ُتا ح بح ن ُ مح دْ خح ت ْ سُ ي .ا ح هِ ريِوْطح ت ح و ِ ناحط
( ِ ط ْ رُ قْلا Acalypha indica Linn ْلا ِ ةَّ ي ِ حِ صلا ِ دِ ئا ح وح فْلا ْ نِ م ٍ دح دح ع ح ع ح م ،ا ح ي ْ سي ِ نوُ دْ نِ إ ِ فِ ِ يِ دي ِ لْ قَّ تلا ِ بِ طلا ِ فِ ٍ ةح ليِوحط ٍ ة حْ تْح ف ُذْ ن ُ م ) ُفِ دْح تَ . ِ ةح ت ح ب ح ث ُ م
ٍ لِ ما ح عحك ِ ط ْ رُ قْلا ِ تا ح بح ن ِ فِ ِ ةحطِ شَّنلا ِ تا ح بَّك ح ر ُ مْلا ِ تح نَاحكْ مِ إ ِ فا حشْكِ ت ْ سا ح لَِ إ ُ ة ح سا ح ر ِ دلا ِ ه ِ ذح ه َّدِض ً ةَّصا ح خ ، ِ ناحط ح رَّسل ِ ل ٍ دا حضُ م ُ م ِ دح قُ ت .ِيْ دَّثلا ِ ناحط ح ر ح س
ُ عاح فح ت ِ لي ِ ل ْ حح ت ِ ل ِ يِ ئ ْ ي ح ز ُ ْلْا ِ ما ح حِ تْل ِ لَا ح جْح نَ ُ م ِ دْ خح ت ْ سح ت وُكي ِ لي ِ سلا ِ فِ ٍ ة ح سا ح ر ِ د ح جِ ئا ح تح ن ُ ة ح سا ح ر ِ دلا ِ ه ِ ذح ه ِيْ دَّثلا ِ ناحط ح ر ح س ح يَح لَح خ ح ع ح م ِ ط ْ رح قْلا ِ تا ح بح ن ِ تا ح بَّك ح ر ُ م ِ ل
۷ MCF- حأ ِ ناحط ح رَّسل ِ ل ٌةَّدا حضُ م ٌتح نَاحكْ مِ إ ا حح لَ حنوُكح ي ْنحأ ِعَّق ح وح ت ُ مْلا ْ نِ م ِ تَِّ لا ُ ةحطِ شَّنلا ُتا ح بَّك ح ر ُ مْلا ُ ل ح مْشح ت . حضْح حَح و ، ْكي ِ لوُْ لْا حضْح حَ ْ نِ ياحكْل -
.ا ح ه حْ يحغ ح و ، ْ لي ِ تو ُ مي ِ ت ْ رحأ ح و ، ْكيِوْ ناحكي ِ دا ح سْكي ِ ه يِ سْكو ُ رْ دِ ي ح ه
ِ لي ِ ل ْ ح تَ ِ فِ ِ تْ ق ح وْلا ح و ِ ةح ف ِ لْكَّتلا ح ة ح ءاح فحك ُ ة ح سا ح ر ِ دلا ِ ه ِ ذح ه ُ رِ هْظُ ت ،وُكي ِ لي ِ سلا ِ ةح قيِ رحط ِ كا ح رْشِ إ ِ لح لَِ خ ْ نِ م ِ ناحط ح رَّسل ِ ل ِ ةَّدا حضُ مْلا ِ تح نَاحكْ مِ ْ لْا
ٍسا ح سحأ ِ ة ح با ح ث ح ِ بِ ُ جِ ئا ح تَّ نلا ِ ه ِ ذح ه حنوُكح ت ْنحأ ُ نِكُْ يُ . ِ تا ح بَّ نلا ِ طا ح رْ قح ِ لْ ِ ة ح يِوْ دحْ لْا ِ مي ِ م ْصح ت ِ فِ ِ ل ح مح ت ْ ح ُ مْلا ِ ريِوْطَّتلا ح و ِ يِ ح بَح ت ْ خ ُ مْلا ِ دي ِكْأَّتلا ح و ِ ثْ حح بْلا ْ نِ م ٍ ديِ ز ح مِ ل
ِ طا حشَّنل ِ بِ ُ قَّ ل ح عح تح ت ٍ تاَّ يِ ب ح دحأ ُ ة ح سا ح ر ِ دلا ِ ه ِ ذح ه ْتح ع حح جَ ، حكِ لحذ ح لَِ إ ِ ةح فا حضِ ْ لِْ بِ . ِ ناحط ح رَّسل ِ ل ِ ةَّدا حضُ مْلا َّسل ِ ل ِ دا حضُ مْلا ٍ م ْ هح ف ِ فِ ح م ح ها ح س اَّ ِ مِ ، ِ تح تَا ح بَّ نل ِ ل ِ ناحط ح ر
.ِيْ دَّثلا حناحط ح ر ح س ً ةَّصا ح خ ح و ، ِ ناحط ح رَّسلا ِ ة ح حح فاحكُ م ِ فِ ِ ةَّ ي ِ تا ح بَّ نلا ِ طا ح رْ قحْ لْا ِ ر ْ وح دِ ل ٍ ِ فِا حضِ إ
ِ ْ يْح ب ْ نِ م ُ هَّنحأ ِ يِ ئ ْ ي ح ز ُ ْلْا ِ ما ح حِ تْل ِ لَا ُ جِ ئا ح تح ن ْتح ر ح هْظحأ ١٦ ِ لحضْ فحأ ىح ل ح ع ُ لو ُصُ ْلْا َّح تَ ،ِيِْ سْ حَّتلا ح د ْ ع ح ب ِ ط ْ رُ قْلا ِ تح تَا ح ب ح ن ِ ل ا يَِ را ح ب ِ ت ْ خا ا ً بَّك ح ر ُ م
ْلا ُتا ح بَّك ح ر ُ م ح و ْ لي ِ ت ْ سيِيِ مْلا ِ تا ح تيِ ْ بَِك ُتا ح بَّك ح ر ُ م ح يِ ه ح و ، ِ ناحط ح رَّسل ِ ل ح ني ِ دا حضُ م حيِْ حِ ش ح ر ُ محك ِ تا ح بَّك ح ر ُ مْلا ْ لي ِ محأ ْنِ إ يِ د ِ تح لَا ح ث ح ف ِ تا ح تيِ ْ بَِك ُ بَّك ح ر ُ م ُ لِ كحشُ ي .
ِ ة ح مي ِ قِ ب ْ لي ِ ت ْ سيِيِ مْلا ٩٧ ، ٣٦ bind G Δ- ِ ةَّ ي ِ ني ِ محْ لْا ِضا حْ حَحْ لِْ ل ٍ ةَّ ي ِ ني ِ جو ُ رْ دِ ي ح ه ٍ ةحطِ با ح ر ح لُ عاح فح ت ْ لو ُ م /يِ روُلاحك وُلي ِك Gly ٢١٦ ح و His ١٩ ٢ ح لْ بح ق
ح و ِيِْ سْ حَّتلا Gly ٢١٦ ح و His ٢١٩ ِ را ح ر ِ غ ىح ل ح ع ِيِْ سْ حَّتلا ح د ْ ع ح ب genistein ح و doxyrubicin ُ بَّك ح ر ُ م ُ لِ كحشُ ي . di-n-amyl
phthalate ح ع ح م ٣٢ ، ٨١ bind G Δ Kcal/mol - ِ ِ ني ِ محْ لْا ِضْ م ح حْل ِ ل ٍ ةَّ ي ِ ني ِ جو ُ رْ د ْ ي ح ه ٍ ةحطِ با ح ر ُ لُ عاح فح ت Thr ٤٢ ِ را ح ر ِ غ ىح ل ح ع ِيِْ سْ حَّتلا ح د ْ ع ح ب
ِ تَِّ لا ِيِْ سْ حَّتلا ح و ِ ما ح حِ تْل ِ لَا ِجِ ئا ح ت ح ن ِ ل ِ ر و حصَّتلا ح و ِ لي ِ ل ْ حَّتلا ِجِ ئا ح تح ن ح لَِ إ ا ً دا ح ن ِ ت ْ سا . ْيِْ سيِبو ُ رو ُ سْكوُ د ، ِ ناحط ح رَّسل ِ ل ً ةَّدا حضُ م حنوُكح ت ْنحأ ىح ل ح ع ُة ح رْ دُ قْلا ا ح ه ْ ي ح دحل
ح ر ُ م ىح ل ح ع ُ لو ُصُ ْلْا مِ ت ح ي ا ح ع ح م ِ بّح لُ ت ِ تَِّ لا ْ لي ِ محأ ْنِ إ يِ د ِ تح لَاَّث ح فْلا ِ تا ح بَّك ح ر ُ م ح و ْ لي ِ ت ْ سيِيِ مْلا ِ تا ح تيِ ْ بَِك ح و ْيِْ شْ تاحكْلا ِ تا ح بَّك ِ ةح دِ عاح ق ح يِ ي Lipinski .ح ة ح س ْ مح ْلخا
ِ د ِ تح لَاَّثُ فْلا ح و ْ لي ِ ت ْ سيِيِ مْلا ِ تا ح تيِ ْ بَِك َّنِ إح ف ، ْيِْ شْ تاحكْلا ِ تا ح بَّك ح ر ُ م ِ ةَّ ي ِ م ُ سِ ب ِؤ ب ح نَّ تلا ِجِ ئا ح تح ن ِ فِ ُ ة ح مي ِ ق ا حح لَ ْ لي ِ محأ ْنِ إ ي LogP ُ غُل ْ بح ت > ۵ ُ لي ِ ج ْ سح ت َّ مِ ت ح ي ْ ح لَ .
ِ ما ح دْ خِ ت ْ سِ بِ ِ يِ جوُلو ُ ي ح بْلا ِ طا حشَّنل ِ بِ ِؤ ب ح نَّ تلا ِجِ ئا ح تح ن PASSonline . ِ ناحط ح