#NOPUBLISH 29/7/2024# Profil metabolit sekunder dan keragaman genetik kelor (Moringa oleifera Lam.) pada ketinggian berbeda

Indonesia:

Moringa oleifera Lam merupakan spesies dari famili Moringaceae yang paling banyak dibudidayakan karena mengandung metabolit sekunder salah satunya fenolik dan flavonoid.Kandungan fenolik, flavonoid serta keragaman genetik pada kelor dapat dipengaruhi olehketinggian tempat tumbuh. Marka SRAP banyak digunakan karena menargetkan daerahOpen Reading Frame (ORF) pada DNA genomik yang berperan dalam ekspresi genfenotipik. Penelitian ini bertujuan untuk mengukur kadar total fenolik dan flavonoid sertamengevaluasi keragaman genetik pada kelor (Moringa oleifera Lam) pada ketinggianberbeda. Sampel yang digunakan terdiri dari 16 aksesi kelor yang diperoleh dari 4kabupaten/kota. Penelitian ini melibatkan beberapa tahap, yaitu preparasi sampel,ektraksi, maserasi, uji total fenolik dan flavonoid, isolasi DNA, amplifikasi PCRmenggunakan 4 pasang primer (ME1-EM1, ME2-EM2, ME3-EM3 dan ME4-EM4) danvisualisasi DNA hasil dari amplifikasi. Analisis data dilakukan dalam bentuk analisisvariasi kandungan menggunakan SPSS One Way ANOVA, analisis keragaman genetikmeliputi TB, PB, PBB%, dan profil band serta analisis kekuatan primer. Hasil totalfenolik dan flavonoid yang tumbuh di daratan tinggi menunjukkan kandungan totalfenolik (51,5-60,1 mgGAE/g) dan flavonoid (22,33-30,46 mgGAE/g) paling tinggi. Hasilanalisis keragaman genetik pada kelor di ketinggian berbeda menunjukkan persentase pitapolimorfik 95%, sedangkan analisis profil band menunjukkan profil band yang berbeda.Pada pita 100 bp (ME4-EM4) menunjukkan karakterisasi aksesi kelor yang tumbuh didataran rendah dan pita 200 bp (ME1-EM1) serta 700 bp (ME2-EM2) adalahkarakterisisasi aksesi kelor yang tumbuh di dataran tinggi. Hasil analisis kekuatan primermenunjukkan bahwa primer ME2-EM2 adalah yang paling efektif untuk amplifikasisampel, karena memiliki nilai PIC, EMR, dan MI tertinggi.

Inggris:

Moringa oleifera Lam. is a species of the Moringaceae family that is most widelycultivated due to its secondary metabolites, including phenolic and flavonoid compounds.The phenolic and flavonoid content, as well as the genetic diversity of moringa, can beinfluenced by the altitude of its growth location. SRAP markers are commonly usedbecause they focus on the Open Reading Frame (ORF) regions of genomic DNA, whichare responsible for phenotypic gene expression. This study aims to determine the totalphenolic and flavonoid content and genetic diversity of moringa (Moringa oleifera Lam.)at different altitudes. Sixteen moringa accessions from four districts/cities were used assamples. The study consists of several stages, including sample preparation, extraction,maceration, testing for total phenolic and flavonoid content, DNA isolation, PCRamplification using 4 primer pairs (ME1-EM1, ME2-EM2, ME3-EM3, and ME4-EM4),and visualization of amplified DNA. Data analysis includes analysis of variation incontent using SPSS One Way ANOVA, genetic diversity analysis including TB, PB,PBB%, and band profile, as well as primer strength analysis. The results of total phenolicand flavonoid content grown at high altitudes showed the highest total phenolic content(51.5-60.1 mgGAE/g) and flavonoid content (22.33-30.46 mgGAE/g). Genetic diversityanalysis showed that the genetic diversity of moringa at different altitudes is high with apolymorphic band percentage of 95%, while band profile analysis showed different bandprofiles. The 100 bp band (ME4-EM4) indicates characterization of moringa accessionsgrown at low altitudes, while the 200 bp (ME1-EM1) and 700 bp (ME2-EM2) bandscharacterize moringa accessions grown at high altitudes. The primer strength analysisresults show that the ME2-EM2 primer is the best primer for sample amplification, as ithas the highest PIC, EMR, and MI values

Arab:

.Lam oleifera Moringa هو نوع من أعضاء Moringaceae الكثرية لزراعتها ألن حتتوي على مستقلباتاثنوية،مثل fenolikو flavonoid. حتتوي fenolikو flavonoid والتنوع الوراثي يل مورينجا أيثّر علىُ ارتفاع نطاق واسع, ستخدمت SRAP Marka على نطاق واسع ألهنا تركز على منطقة إطار القراءة املفتوح)ORF )Genomik DNA الذي مسؤول عن التعبري اجليين املظهري. هتدف هذا البحث إىل تعريف املستوايتfenolik وflavonoid والتنوع الوراثي يف نبات Lam oleifera Moringa يف اإلرتفاع املختلفة.مصادرالبياانت املستخدمة هي ١٦ انضمام من kelor مأخوذة من أربعة مناطق. يتكون هذا البحث من عدةمراحل، وهي حتضري العينة، االستخالص، النقع، اختبار احملتوى اجلملة يل fenolik و flavonoid ، عزلاحلمض النووي، تطبيق PCR ابستخدام أربعة أزواج من البادائت ) 1EM1-ME، 2EM2-ME، 3-ME3EM و 4EM4-ME )و نتائج تطبيق احلمض النووي. حتليل البياانت ابستخدام Way One SPSSANOVA، وحتليل التنوع الوراثي فيها ,TB %PBB ,PBوصفحة تعريف النطاق ابإلضافة إىل حتليل القوةاألولية. أظهرت نتائج البحث يل fenolik و flavonoid اليت نبتت يف اهلضبة حمتوى إمجايل fenolik)٦٠,١ -ـ٥١,٥ ملغم GAE/جم( و flavonoid( . ٣٠,٤٦ ـ٢٢,٣٣ ملغم GAE/ ظهر حتليل التنوعُجم(. يأن التنوع ال ,ورثي مورينجا على ارتفاعات خمتلفة مرتفع جدا مع نسبة نطاق متعدد األشكال حول ٩٥ ،%ظهر النطاقُظهر حتليل صفحة تعريف النطاق صحوفات تعريف نطاق خمتلفة. يُبينما ي ١٠٠ نقطة أساس)4EM4-ME )خصائص مدخالت kelor اليت تنمو يف األراضي املنخفضة، بينما مييز النطاقان ٢٠٠ نقطةأساس )1EM1-ME )و٧٠٠ نقطة أساس )2EM2-ME )مدخالت املورينغا اليت تنمو يف املرتفعات. أظهرتنتائج حتليل قوة التمهيدي أن التمهيدي 2EM2-ME هو أفضل متهيدي لتضخيم العينة، ألنه حيتوي على أعلىقيم PIC وEMR و MI.