Perilaku dinamik sel T CD4+ dan sel T CD8+ terhadap penyakit otot rangka (Duchenne Muscular Dystrophy)

INDONESIA:

Distrofi otot atau Muscular Dystrophy (MD) adalah suatu penyakit genetik yang ditandai dengan kelemahan progresif dan degeneratif (kemunduran) otot-otot rangka dalam mengendalikan gerakan tubuh. Ada sembilan jenis bentuk Muscular Dystropy salah satunya adalah Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

DMD merupakan penyakit distrofi otot progresif, bersifat herediter, dan mengenai anak laki-laki. Insidensi penyakit itu relatif jarang, hanya sebesar satu dari 3500 kelahiran bayi laki-laki.

Penelitian ini bertujuan untuk melihat perilaku dinamik sel T CD4+ dan sel T CD8+ terhadap penyakit otot rangka (Duchenne Muscular Dystrophy). Hasil penelitian ini didapatkan bahwa ketika laju proliferasi kerusakan sel T meningkat secara otomatis populasi juga meningkat, dan sel otot rusak juga ikut meningkat, begitu juga sebaliknya. ketika laju proliferasi kerusakan sel T menurun secara otomatis populasi juga menurun, dan sel otot rusak juga ikut menurun. Sedangkan ketika laju proliferasi kerusakan sel T meningkat secara otomatis populasi juga meningkat dan sel otot rusak juga ikut meningkat, sedangkan ketika laju proliferasi kerusakan sel T menurun secara otomatis populasi juga menurun dan sel otot rusak juga ikut menurun.

ENGLISH:

Muscular dystrophy (MD) is a genetic disease characterized by progressive weakness and degenerative of musculoskeletal in controlling body movements. There are nine types of Muscular Dystrophy, one of them is Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

DMD is a disease of progressive muscular dystrophy, hereditary, and attack boys. The incidence of the disease is relatively rare, only for one of the 3500 birth of a baby boy.

This study aims to look at the dynamic behavior of CD4 + T cells and CD8 + T cells to skeletal muscle diseases (Duchenne Muscular Dystrophy). The results of this research showed that when the rate of proliferation of T cell damage increased the population of CD4+ also increased, and the damaged muscle cells also increased, and vice versa. When the rate of proliferation of T cell damage decreases, the population of CD4+ also declined, and damaged muscle cells also decreased. When the rate of proliferation of T cell damage increased,the population also of CD8+ increased and damaged muscle cells also increased, while when the rate of proliferation of T cell damage decreased, the population of CD8+ also decreased and the damaged muscle cells also decreased.