Kinerja butiran kitosan terikatsilang epiklorohidrin (ECH) dan glutaraldehid (GLA) terhadap adsorpsi remazol yellow FG

INDONESIA:

Pada umumnya zat warna Remazol Yellow FG sulit terdegradasi di lingkungan karena mengandung gugus kromofor Azo. Metode yang telah banyak digunakan untuk menghilangkan limbah dari zat warna tersebut yaitu adsorpsi, salah satu material alami yang dapat digunakan sebagai adsorben adalah kitosan. Modifikasi butiran kitosan menggunakan agen pengikatsilang ECH dan GLA dilakukan untuk menstabilkan dan meningkatkan kinerja adsorpsinya. Dalam penelitian ini, dilakukan perbedaan variasi konsentrasi pada agen pengikat silang ECH dan GLA yaitu (1, 2,5, dan 5) v/v%, kemudian dilakukan optimasi pH pada adsorpsi Remazol Yellow FG. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui perbandingan konsentrasi paling tinggi dari agen pengikat silang ECH dan GLA terhadap adsorpsi Remazol Yellow FG, untuk menentukan pH optimum pada adsorpsi Remazol Yellow FG dan untuk mengetahui perubahan struktur kitosan terikatsilang ECH atau GLA sebelum dan sesudah adsorpsi. Karakterisasi menggunakan Spektrofotometer FTIR, sedangkan kapasitas adsorpsinya diukur menggunakan Spektrofotometer UV-Vis.

Berdasarkan penelitian yang telah dilakukan diperoleh hasil kapasitas adsorpsi tertinggi terdapat pada butiran kitosan terikat silang ECH 5% sebesar 24,855 mg/gr dan GLA 1% sebesar 21,594 mg/gr, lalu pada variasi pH yang diberikan menggunakan ECH 5% dan GLA 1% dihasilkan nilai Qe tertinggi berada pada pH 3 yakni sebesar 29,221 mg/gr dan 23,478 mg/gr. Hasil serapan FT-IR pada spektra ECH ditemukan adanya penurunan intensitas dari serapan O-H sebagai indikator terjadinya interaksi antara ECH dan kitosan. Lalu pada spektra GLA diketahui bahwa pembentukan gugus imina (C=N) sama dengan serapan keberadaan TPP yakni di daerah 1631 dan 1537 cm-1. Secara keseluruhan tidak ada serapan baru yang muncul pada spektra ECH dan GLA baik sebelum dan sesudah adsorpsi, hal tersebut dapat diinterpretasikan bahwa proses adsorpsi tidak terjadi secara kimiawi.

ENGLISH:

In general, Remazol Yellow FG dyes are difficult to degrade in the environment because they contain with chromophore Azo group. The method that has been widely used to remove waste from these dyes is adsorption. One of the natural materials that can be used as an adsorbent is chitosan. Modification of chitosan beads using crosslinker agents ECH and GLA was carried out to stabilize and improve their adsorption performance. In this study, different concentration variations of crosslinking agents ECH and GLA were carried out, namely (1, 2.5, and 5) v/v%, then pH optimization was carried out on the adsorption of Remazol Yellow FG. The purpose of this study was to determine the highest concentration of the crosslinking agents ECH and GLA on the adsorption of Remazol Yellow FG, to determine the optimum pH on the adsorption of Remazol Yellow FG and then to determine the structure changes of chitosan crosslinked ECH and GLA before and after adsorption. The characterization using FTIR Spectrophotometer, while the adsorption capacity was measured using a UV-Vis Spectrophotometer.

Based on the research that has been done, it was found that the highest adsorption capacity was found in chitosan beads crosslinked ECH 5% of 24.855 mg/gr and GLA 1% of 21.594 mg/gr. The highest Qe was at pH 3 which was 29.221 mg/gr and 23.478 mg/gr. The results of FT-IR absorption in the ECH spectra found a decrease in the intensity of O-H absorption as an indicator of the interaction between ECH and chitosan. Then in the GLA spectra it is known that the formation of imine groups (C=N) in areas 1631 dan 1537 cm-1 areas. Overall no new absorption appeared in the ECH and GLA spectra both before and after adsorption, this can be interpreted that the adsorption process does not occur chemically.

ARABIC:

بشكل العام، الأصباغ الصفراء ريمازول FG يصعب تحللها في البيئة لأنها تحتوي على مجموعة كروموفور Azo. الطريقة الكثيرة استخدامها لإزالة النفايات من هذه الأصباغ هي الإمتزاز، وإحدى الموادّ الطبيعية التى يمكن استخدامها في الإمتزاز هي الشيتوزان. تعديل الشيتوزان باستخدام عوامل المتشابكات إيبكلوروهدرين ((ECH و كلوترالدهيد ( (GLAلتحقيق الإستقرار و تحسين عملية الإمتزاز. في هذا البحث، تفعل الباحثة تنوّع تركيزات العوامل المتشابكات ECH و GLA وهي (١،٢٠٥،٥) v/v%، ثم تفعل تحسين الهيدروجيني ( / pHبي أيس) على امتزاز الصفراء ريمازول.FG كانت الأغرض في هذا البحث هي معرفة مقارنة أعلى التركيز لعوامل المتشابكات ECH و GLA على امتزاز الصفراء ريمازول FG، وتعيين أحسن الهيدروجيني على إمتزاز الصفراء ريمازول FG، ثم اكتشاف تغييرات في هيكل الشيتوزان المتشابكات ECH و GLA قبل الإمتزاز وبعده. أما التوصيف باستخدام FT-IR، وأما قياس سعة الإمتزاز باستخدام UV­Vis.

بناء على الحصول في هذا البحث، تجد الباحثة أن أعلى سعة الإمتزاز في حبيبات الشيتوزان المتشابكات هي بتركيز ECH٪٥ بقدر ٢٤،٥٥٨ mg/gr وبتركيز GLA ٪١ بقدر ٢١،٤٩٥.mg/gr وفي نوع الهيدروجيني بتركيز ECH٪٥ وGLA ٪١ يحصل على أعلى Qe في الهيدروجيني (بي أيسpH) يعني بي أيس ٣ بقدر ٢٩،١٢٢ mg/gr و بقدر ٢٣،٨٧٤ mg/gr. أما نتائج إمتصاص FT-IR في أطياف ECH أن هناك إنخفاضا في شدة الإمتصاص O-H كمؤشر للتفاعل بين ECH و الشيتوزان. وأما في أطياف GLA تعرف أن تكوين مجموعات الإيمين (C=N) حول ١٦٣١ cm-1 و ١٥٣٧ .cm-1 على كل حال، لم يظهر الامتصاص الجديد في أطياف ECH و GLA قبل إمتزاز و بعده، هذا دليل بأن عملية الإمتزاز لا تحدث على طريق الكميائية