Karakterisasi dan uji aktivitas antibakteri senyawa basa schiff hasil sintesis dari o-vanilin dan p-anisidina menggunakan metode sonikasi dalam media air

Indonesia:

Senyawa basa Schiff merupakan suatu senyawa yang dapat dihasilkan dari reaksi adisi eliminasi antara senyawa aldehida/keton dengan senyawa amina primer. Dalam penelitian ini, dilakukan sintesis basa Schiff dari o-vanilin dan p-anisidina menggunakan metode sonikasi. Tujuan dari penelitian ini, yaitu untuk mengetahui % rendemen, sifat fisika, sifat kimia, karakterisasi, dan uji aktivitas antibakteri.
Senyawa basa Schiff disintesis menggunakan menggunakan metode sonikasi selama 7 menit. Produk basa Schiff dikarakterisasi menggunakan FTIR, KG-SM, dan HNMR. Hasil tersebut kemudian dil uji aktivitas antibakteri untuk mengetahui zona hambat bakteri Escherichia coli dan Staphylococcus aureus menggunakan metode kertas cakram dengan variasi konsentrasi 0,04%, 0,24%, 0,44%, 0,64%, dan 0,84% terhadap produk basa Schiff.
Hasil produk basa Schiff 2-metoksi-6((4-metoksifenilimino)metil)fenol terbentuk dari sintesis o-vanilin dan p-anisidina menggunakan metode sonikasi 7 menit menggunakan media air menghasilkan rendemen sebesar 98,42% dan memiliki karakter fisik berupa padatan berbentuk serbuk berwarna kuning kecoklatan dengan titik lebur 87 – 88 οC. Hasil uji sifat kimia menunjukkan produk basa Schiff tidak larut dalam aquades dan dapat larut sempurna dalam larutan NaOH 2M. Hasil karakterisasi senyawa basa Schiff menggunakan FTIR memperoleh serapan khas gugus fungsi imina (C=N) pada bilangan gelombang 1616 cm-1 dengan serapan yang tajam dan kuat. Hasil karakterisasi senyawa basa Schiff menggunakan KG-SM memperoleh 1 puncak dan nilai m/z 257 dengan kemurnian 100%. Hasil karakterisasi senyawa basa Schiff menggunakan HNMR memperoleh sinyal gugus imina muncul pada daerah  8,60 ppm (1H, singlet). Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan bahwa senyawa basa Schiff memiliki resinten antibiotik dengan kategori lemah hingga sedang.

English:

Schiff base compound is a compound that can be produced from addition-elimination reaction between aldehyde/ketone compounds and primary amine compounds. In this study, the Schiff base was synthesized from o-vanillin and p-anisidina using the sonication method. The purpose of this study, namely to determine the % yield, physical properties, chemical properties, characterization, and antibacterial activity test.
Schiff base compounds were synthesized using the sonication method for 7 minutes. Schiff base products were characterized using FTIR, KG-SM, and HNMR. These results were then tested for antibacterial activity to determine the inhibition zone of Escherichia coli and Staphylococcus aureus bacteria using the paper disc method with variations in concentrations of 0.04%, 0.24%, 0.44%, 0.64%, and 0.84% against Schiff base product.
The product Schiff base 2-methoxy-6((4methoxyphenilimino)methyl)phenol formed from the synthesis of o-vanillin and p-anisidina using the 7 minute sonication method using water media produced a yield of 98.42% and had a physical character in the form of a solid in the form of brownish yellow powder with a melting point of 87 – 88 C. The results of the chemical test showed that the Schiff base product was insoluble in distilled water and completely soluble in 2M NaOH solution. The results of the characterization of Schiff base compounds using FTIR obtained a typical absorption of the imine functional group (C=N) at a wave number of 1616 cm-1 with a sharp and strong absorption. The results of the characterization of Schiff base compounds using KG-SM obtained 1 peak and the m/z value was 257 with 100% purity. The results of the characterization of Schiff base compounds using HNMR obtained a signal that the imine group appeared in the 8.60 ppm (1H, singlet) region. The results of the antibacterial activity test showed that the Schiff base compound had antibiotic resistance in the weak to moderate category.

Arabic:

مركب قاعدة شيف هو مركب يمكن إنتاجه من تفاعل إزالة الإضافة بين مركبات الألدهيد / الكيتون ومركبات الأمين الأولية. في هذه الدراسة ، تم تصنيع قاعدة شيف من o- فانيلين و ف-أنيسيدينا باستخدام طريقة الصوتنة. الغرض من هذه الدراسة هو تحديد النسبة المئوية للحاصل ، والخصائص الفيزيائية ، والخصائص الكيميائية ، والتوصيف ، واختبار النشاط المضاد للبكتيريا.
تم تصنيع مركبات قاعدة شيف باستخدام طريقة الصوتنة لمدة ٧ دقائق. تم وصف منتجات قاعدة شيف باستخدام FTIR و KG-SM و HNMR. تم بعد ذلك اختبار هذه النتائج لمعرفة النشاط المضاد للبكتيريا لتحديد منطقة تثبيط بكتيريا ر و المكورات العنقودية الذهبية باستخدام طريقة القرص الورقي مع اختلافات في التركيز. ۰٬۰٤٪٬ ۰٬٢٤٪٬ ۰٬٤٤٪٬ ۰٬٦٤٪٬ و ۰٬٨٤٪ لمنتجات قاعدة شيف.
إنتاجية منتج قاعدة شيف ٢-ميتوكسي -٦ ((٤-ميتوكسيفينيليمينو) ميتيل) فينول تشكلت عن طريق التوليف o- فانيلين و ف-أنيسيدينا أدى استخدام طريقة الصوتنة لمدة ٧ دقائق باستخدام الوسائط المائية إلى إنتاجية ٩۸٬٤٢٪ وله طابع فيزيائي على شكل مسحوق أصفر بني بنقطة انصهار ٨۸-٨٧ ج. نتائج اختبار الخصائص الكيميائية هيدروكسيد الصوديوم ٢م. حصلت نتائج توصيف مركبات قاعدة شيف باستخدام FTIR على امتصاص نموذجي لمجموعة وظائف imine (ج-ن) عند رقم الموجة ۱٦١٦سم-١ بامتصاص حاد وقوي. حصلت نتائج توصيف مركبات قاعدة شيف باستخدام KG-SM على ذروة واحدة وقيمة m/z ٢٥٧ بنقاء ۱۰٠٪. حصلت نتائج توصيف مركبات قاعدة شيف باستخدام HNMR على إشارة إلى ظهور مجموعة imine في المنطقة  ۸٦٠ ppm (۱H، القميص). أظهرت نتائج اختبار النشاط المضاد للبكتيريا أن مركب قاعدة شيف له مقاومة للمضادات الحيوية في الفئة الضعيفة إلى المتوسطة.