Pengaruh Ekstrak Propolis terhadap pertumbuhan sel hepar tikus (Rattus norvegicus) secara In Vitro

مستخلص البحث

بصرف النظر عن التعرض للمواد الكيميائية، يتم إنتاج الجذور الحرة بشكل عام بواسطة الخلايا من الأيض الخلوي. إن تكوين جزيئات الجذور الحرة عالية جدًا سوف يتداخل مع نمو الخلايا. في ظروف المختبر، يمكن رؤية نمو الخلايا من التقاء الخلية وقابليتها للحياة. يُعتقد أن مستخلص البروبوليس قادر على حماية خلايا الكبد من التلف لأنه يحتوي على مركبات نشطة لديها القدرة على أن تكون واقية للكبد ومحفزات لنمو الخلايا ومضادات الأكسدة. تهدف هذه الدراسة إلى تحديد تأثير مستخلص البروبوليس على التقاء خلايا كبد الفئران (Rattus novergicus) وحيويتها في المختبر.

استخدمت هذه الدراسة تصميمًا عشوائيًا بالكامل (CRD) مع 7 علاجات و4 اختبارات. كانت العلاجات المستخدمة في هذه الدراسة هي P1 (التحكم) ومعالجة خلاصة البروبوليس، وهي P2 (100 ميكروغرام / مل( ،P3 ( 120 ميكروغرام / مل)، P4 (140 ميكروغرام / مل) ، P5 (160 ميكروغرام / مل) ، P6 (180 ميكروغرام / مل) و P7 (200 ميكروغرام / مل). كانت العينات عبارة عن خلايا كبد الفئران التي تتراوح أعمارها بين 3-4 أيام والتي تم تربيتها على وسط DMEMبنسبة 10 ٪ FBS وحضنت في حاضنة عند 37 درجة مئوية مع 5 ٪ من ثاني أكسيد الكربون لمدة 6 أيام. استخلاص البروبوليس في هذه الدراسة باستخدام طريقة النقع بمذيب إيثانول 96٪. نتيجة هذا البحث هي شكل قيمة التقاء وقابلية البقاء (٪) من خلايا كبد الفئران (Rattus novergicus) التي تم تحليلها باستخدام ANOVA بطريقة واحدة (α=0،05).

بناءً على نتائج التحليل، خلص إلى أن إعطاء مستخلص البروبوليس ليس له أي تأثير على التقاء خلايا كبد الجرذان(0،05>P ) ولكنه يؤثر على قابلية خلايا كبد الجرذ للحياة (0،05<P ). أعلى متوسط قيمة للالتقاء (12.23 ± 0.722) كان عند P4 (140 ميكروغرام / مل) وتم الحصول على أكثر قيمة حيوية مؤثرة (50.50 ± 21.23) في علاج مستخلص البروبوليس P2 (100 ميكروغرام / مل).

ABSTRACT

Apart from exposure to chemicals, free radicals are generally produced by cells from cellular metabolism. The formation of free radical molecules that are too high will interfere cell growth. In vitro conditions, cell growth can be seen from cell’s confluence and viability. Propolis extract is thought to be able to protect liver cells from damage because it has active compounds that have the potential to be stimulators of cell growth and antioxidants. This study aims to determine the effect of propolis extract on the confluence and viability of rat’s liver cells (Rattus novergicus) in vitro.

This study used a Completely Randomized Design (CRD) with 7 treatments and 4 tests. The treatments that used in this study were P1 (control) and propolis extract treatment, namely P2 (100 µg / ml), P3 (120 µg / ml), P4 (140 µg / ml), P5 (160 µg / ml), P6 ( 180 µg / ml) and P7 (200 µg / ml). The samples were rat liver cells aged 3-4 days which were cultured on DMEM media with 10% FBS and incubated in an incubator at 37 ° C with 5% CO2 for 6 days. Propolis extraction in this study using the maceration method with 96% ethanol solvent. The result of this research is the form of the value of confluence and viability (%) of rat’s liver cells (Rattus novergicus) were analyzed using ANOVA one way (α = 0.05).

Based on the results of the analysis, it concluded that the administration of propolis extract has no effect on confluence of rat’s liver cell (p>0.05) but affects the viability of rat’s liver cells (p< 0.05). The highest average value of confluence (12.23 ± 0.722) was at P4 (140 µg / mL) and the most influential viability value (50.50 ± 21.23) was obtained in the treatment of propolis extract P2 (100 µg / ml).

ABSTRAK

Radikal bebas selain akibat dari paparan bahan-bahan kimia, pada umumnya juga dihasilkan oleh sel dari metabolisme seluler. Terbentuknya molekul radikal bebas yang terlalu tinggi akan mengganggu pertumbuhan sel. Dalam kondisi in vitro pertumbuhan sel dapat dilihat dari konfluenitas dan viabilitas sel. Ekstrak propolis diduga mampu melindungi sel hepar dari kerusakan karena memiliki senyawa aktif yang berpotensi sebagai hepatoprotektif, stimulator pertumbuhan sel dan antioksidan. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh ekstrak propolis terhadap konfluenitas dan viabilitas sel hepar tikus (Rattus novergicus) secara in vitro.

Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap (RAL) dengan 7 perlakuan dan 4 kali ulangan. Perlakuan yang digunakan pada penelitian ini adalah P1 (kontrol) dan perlakuan ekstrak propolis yaitu P2 (100 µg/ml), P3 (120 µg/ml), P4 (140 µg/ml), P5 (160 µg/ml), P6 (180 µg/ml) dan P7 (200 µg/ml). Sampel yang digunakan adalah sel hepar tikus yang berusia 3-4 hari yang dikultur pada media DMEM dengan FBS 10% dan diinkubasi dalam inkubator bersuhu 37°C dengan CO2 5% selama 6 hari. Ekstraksi propolis pada penelitian ini menggunakan metode maserasi dengan pelarut etanol 96%. Data hasil penelitian berupa nilai konfluenitas dan viabilitas (%) sel hepar tikus (Rattus novergicus) dianalisis menggunakan ANOVA one way (α=0.05).

Berdasarkan hasil analisis yang diperoleh dapat disimpulkan bahwa pemberian ekstrak propolis tidak berpengaruh terhadap konfluenitas sel hepar tikus (p<0.05) akan tetapi berpengaruh terhadap viabilitas sel hepar tikus (p>0.05). Nilai rata-rata tertingi konfluenitas (12.23 ± 0.722) pada P4 (140 µg/mL) dan nilai viabilitas paling berpengaruh (50.50 ± 21.23) didapatkan pada perlakuan pemberian ekstrak propolis P2 (100 µg/ml).