Perbandingan formulasi nanoemulsi dan nanoemulsi gel hidrokortison dengan variasi konsentrasi fase minyak palm oil

INDONESIA:

Hidrokortison merupakan obat golongan kortikosteroid yang digunakan dalam pengobatan dermatitis atopik secara topikal. Hidrokortison memiliki sifat kelarutan dalam air rendah serta bioavaibilitas yang rendah pula. Dengan demikian, dibuat dalam bentuk Nanoemulsi dan Nanoemulsi Gel. Pembuatan nanoemulsi hidrokortison menggunakan Palm Oil sebagai fase minyak dengan berbagai konsentrasi yaitu 10%, 12%, dan 14%. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui karakteristik fisik dan kimia formulasi, pengaruh konsentrasi Palm Oil sebagai fase minyak dan basis gel terhadap laju pelepasan hidrokortison dalam sediaan.

Nanoemulsi hidrokortison dibuat dengan metode emulsifikasi. Evaluasi sediaan yang dilakukan meliputi uji organoleptis, uji karakteristik pH, uji tipe emulsi, uji ukuran partikel, uji efisiensi penjebakan, uji stabilitas fisik, dan uji pelepasan hidrokortison.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa nanoemulsi dan nanoemusi gel hidrokortison dengan variasi konsentrasi fase minyak menunjukkan hasil yang sesuai dengan spesifikasi yang telah ditentukan. Hasil uji ukuran partikel nanoemulsi formula 1, 2, dan 3 yakni 373,4 nm; 399,5 nm; dan 468,9 nm. Sedangkan nanoemulsi gel yakni 447,8 nm; 543,2 nm; dan 516,8 nm. Fluks uji pelepasan nanoemulsi formula 1, 2, dan 3 yakni 5,54 ± 0,24; 3,45 ± 0,43; dan 3,08 ± 0,07. Sedangkan untuk nanoemulsi gel yakni 2,96 ± 0,06; 2,61 ± 0,21; 2,39 ± 0,32. Konsentrasi Palm Oil yang optimal sebesar 10% dan basis gel pada nanoemulsi tidak mempengaruhi laju pelepasan hidrokortison.

ENGLISH:

Hydrocortisone is a corticosteroid drugs that used for topical atopic dermatitis treatment. Hydrocortisone has solubility on low water and also has low bioavailability. Thus, is made in form of nano-emulsion and gel nano-emulsion. The production of hydrocortisone nano-emulsion used palm oil as an oil phase with various concentration from 10%, 12%, and 14%. The purpose of this research are to know the physical characteristic and chemical formulation, concentration effect of palm oil as an oil phase and gel basis towards the rate of hydrocortisone release on the form.

Hydrocortisone nano-emulsion made with emulsification method. Moreover, the form evaluation that was used in this research involve organoleptic test, pH characteristic test, emulsion type test, particle size test, trapibility test, physical stability test, and hydrocortisone release test.

The result shown that nano-emulsion and gel nano-emulsion of hydrocortisone with various oil phase concentration were suitable with the specified specs. Furthermore, Particle size test result of nano-emulsion formula 1, 2, and 3 were 373,4 nm; 399,5 nm; and 468,9 nm. Meanwhile, the result of gel nano-emulsion were 447,8 nm; 543,2 nm; and 516,8 nm. Next, flux of nano-emulsion release test result, formula 1, 2, and 3 were 5,54 ± 0,24; 3,45 ± 0,43; and 3,08 ± 0,07. Whereas the gel nano-emulsion result were 2,96 ± 0,06; 2,61 ± 0,21; and 2,39 ± 0,32. In short, the optimal concentration of palm oil was 10% and gel basis on nano-emulsion not affected the release of hydrocortisone.