Aktivitas ekstrak Etil Asetat daun Kenitu (Chrysophyllum cainito L.) terhadap peningkatan kepadatan tulang trabekular vertebra Mencit betina (Mus musculus) yang diinduksi Deksametason.

INDONESIA:

Osteoporosis merupakan penyakit degeneratif yang dapat juga disebabkan obat-obatan golongan kortikosterod. Penggunaan senyawa aktif yang dapat mengatasi osteoporosis akibat defisiensi estrogen pada wanita pasca menopause menjadi pilihan yang banyak digunakan. Salah satu senyawa aktif yang memiliki aktivitas estrogenic adalah isoflavon yang merupakan fitoestrogen. Kenitu (Chrysophyllum cainito L.) merupakan salah satu tanaman yang diketahui mengandung senyawa isoflavon.

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui aktivitas ekstrak etil asetat daun kenitu (Chrysophyllum cainito L.) dalam peningkatan kepadatan tulang trabekular vertebra pada mencit betina (Mus musculus) yang diinduksi deksametason serta berapa dosis optimumnya. Penelitian ini dilakukan dengan 5 kali pengulangan dan 5 perlakuan. Perlakuan yang dilaksanakanadalah 3 kelompok perlakuan dengan pemberian ekstrak etil asetat daun kenitu (Chrysophyllum cainito L.) menggunakan ragam dosis 2 mg, 4 mg dan 8 mg. Perlakuan lain adalah control positif dan control negatif. Data hasil uji diambil dengan cara membagi jumlah luas area trabekular dengan luas area hitung. Data yang didapat kemudian dianalisis menggunakan uji One-Way ANOVA dan uji Least Significant Difference (LSD) untuk mengetahui dosis optimum dari ekstrak etil asetat daun kenitu (Chrysophyllum cainito L.) dalam meningkatkan kepadatan tulang trabekular vertebra.

Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa ekstrak etil asetat daun kenitu (Chrysophyllum cainito L.) memiliki aktivitas peningkatan kepadatan tulang trabekular vertebra mencit betina (Mus musculus) yang diinduksi deksametason. Dosis optimum dari hasil penelitian ini tidak dapat ditentukan karena hasil uji LSD (Least Significant Difference) tidak menyatakan adanya perbedaan antardosis perlakuan.

INGGRIS:

Osteoporosis is a degenerative disease that caused by corticostero class drugs. The use of active compounds that can overcome osteoporosisto estrogen deficiency in postmenopausal women, this use of active compoundsbecomes a widely used option. Isoflavonesis one of the active compounds that have estrogenic activity. Isoflavones also is the phytoestrogens. Kenitu (Chrysophyllum cainitoL.) is one of the plants that known to contain isoflavones.

This research purposes to determine the activity of ethyl acetate extract of kenitu leaf (Chrysophyllum cainitoL.) inincreasedvertebral trabecular bone density in dexamethasone induced female mice (Mus musculus)and its optimum dose.This research was conducted with 5 repetitions and 5 treatments. The treatment was been with 3 treatment groups, this treatment with the giving of ethyl acetate extract of kenitu leaf (Chrysophyllum cainitoL.)using dose of 2 mg, 4 mg and 8 mg. Other treatments was positive control and negative control. Test result data is taken with dividing the total area of trabecular area with the calculation area. Then,that data were analyzed using One-Way ANOVA test and Least Significant Difference (LSD) test to determine the optimum dose of ethyl acetate extract of kenitu leaf (Chrysophyllum cainitoL.) in increased vertebral trabecular bone density.

The results of this research indicate that the ethyl acetate extract of kenitu leaf (Chrysophyllum cainitoL.) has increased activity of vertebral trabecular bone density in dexamethasone induced female mice (Mus musculus). The optimum dose of the results of this research can’t be determined, because the Least Significant Difference (LSD) test results not indicate any differences between treatment doses.